266 | Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 
weisse, blätterig kıystallinische Masse; schmilzt bei 45 
nach den neueren Angaben von Merz & Weith ') bei 54", 
- destillirt unzersetzt bei 310°; es ist fast unlöslich in 
Wasser, leichtlöslich in Alkohol, Aether, Benzol, Petro- 
leum und Anilin; ferner löst es sich in concentrirten M- 
neralsäuren und in Essigsäure, indem jeweils die entspre \ 
chenden Salze entstehen. Diese Salze zeigen jedoch eine 
grosse Unbeständigkeit, indem sie schon durch Wasser 
zersetzt werden. Durch Salpetersäure wird Diphenylamın 
intensiv blau gefärbt, eine Reaction, welche so empfindlich 
ist, dass sie zur Auffindung von Spuren Salpetersäult 
dienen kann. ?) ee 
Wie bereits früher bemerkt, wird Diphenylamin durch 
 oxydirende Substanzen in blaue Farbstoffe übergeführt, 
Werthvolle Beiträge zur Geschichte des Diphenylamins 
sind in letzter Zeit geliefert worden durch die Arbeiten 
- von Merz & Weith°), welche verschiedene Derivate darge 
stellt und genau untersucht haben. So beschreiben 3 
- namentlich ein Acelylderivat, Diphenylurethan und machel 
genaue Angaben über das Verhalten des Diphenylamin® 
zu Schwefelsäure. _ 
\osäure, Diphenylamindisulfosiufı 
sowie einige Salze dieser Säuren sind jetzt bekannt. Be 
Graebe*) hat die Zersetzung des Diphenylamins d # 
. Hitze eingehenden Versuchen unterzogen Un a 
 funden, dass dabei Carbazol entsteht. 
') Berl. Ber, 6, pag. 1511. - 
2) E. Kopp. Berl. Ber. 1872, pag. 284. 
®) Berl. Ber. 6. pag. 1511. 
*) Berl. Ber. 5. pag. 176. 
