- Äittes Diphenylamin. 
‚sein Verhalten gegen Salpetersäure, letztere färbt ihn LOrbe 
Yiolett. 
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 estarıt sie zu einer krystallinischen Masse. 
Methyldiphenylamin. 
Dieses tertiäre Monamin wurde zuerst ie aus 
Diphenylamin und Jodmethyl; die beiden Körper reagiren 
schon unter 100° und geben mehr oder weniger mally- ® 
In einer Patentvorschrift von Bardy!) wird salzsaures 
Diphenylamin und Methylalkohol in geschlossenen Ge- 
fässen unter Druck erhitzt, wobei eine ähnliche Reaetin 
wie sie z. B. bei der Darstellung von Methylanilin be- EB 
kannt ist, eintritt. En 
Methyldiphenylamin ist eine ölige Flüssigkeit, u 
Ohne Zersetzung gegen 290° destillirt. Bei —11° a 
Unter dem Einfluss wasserentziehender Substanzen 
liefert der Körper violettblaue oder blauviolette Farbstoffe. 
Vom Diphenylamin unterscheidet er sich leicht durch 
Girard & Vogt!) erhielten ferner Methyldiphenyl- 
amin A Be von salzsaurem Anilin auf Me 
> Die nachfolgend beschriebenen Versuche wurden aus- u 
geführt mit Diphenylamin vom Schmelzpunkte 54 ® io. En 
v Methyldiphenylamin, welches bei 290° — 
estillirt. | 
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3 Eaage scient, 1870.#pag. 553. Brevet Nro. 88713. 
) Compt. r. 73. pag. 627. 
