a über Dekra ds Dip 
‚der ne wird durch Wasser eine helle 8 Su 
Benzoylmononitrodiphenylamin: 
CB; % 
NIC,H, (80,) ” 
C,H,0 3 
gefällt. Natriumhydrat ertheilt letzterem Körper 
“ scharlachrothe Färbung, es findet Zersetzung statt, i 
sich Benzoesäure und Mononitro diphenylamin 
GB 
N!C,H, (NO,) 
H 
ein in gelbrothen Nadeln krystallisirender Körper a 
‚scheidet. 
Ein Dinitrod iphenylamin erhielt Hofmann, in = 
@ durch starke rauchende Salpetersäure zunächst 
C,H, (N0,) 
N C, H, (NO,) 
c, H, 0) 
Benzoyldinitrodiphenylamin herstellte, welches sich in. A 
n mit prächtig carmoisinrother Farbe löst, bei 
& Kochen der Lösung sich aber zersetzt in Nitrobenz 
- Säure, die an Natron gebunden wird, und in DER 
3 phenylamin: 
C,H, (N0,) 
N C, H, (NO,) _ 
H 
Welches aus Alkohol in rothen Nadeln mit bläulich metal. 
Äischem Schein krystallisirt. 
Clemm }) ist in anderer Weise zu Nitroderivaten des 
) Chem. Centralblatt, 1870, pag. ‚442. 
