en 270 Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 
2 Diphenylamins gelangt. Beim Erwärmen von Dinitto- 
2 = brombenzol mit überschüssigem Anilin geht folgende Be 
action vor sich: E 
| (C; H, (Hs 4 
C,H, (NO,); a — N ı 
Br: H ; 
Das entstandene Dinitrodiphenylamin krystallisirt aus 
‚Chloroform in langen, dünnen, lebhaft glänzenden schar- 
' lachrothen Nadeln vom Schmelzpunkt 153 | 
ER Ob das Hofmann’sche Dinitrodiphenylamin mit letz- : 
: _ terem identisch ist oder nicht, lässt sich, da genauere Au 
gaben über die Eigenschaften von Hofmann nicht gemachb 
= wurden, mit Bestimmtheit nicht entscheiden. Jedoch 
ist die von Hofmann für seinen Körper aufgestellte Formel: 
sH, (NO,) 
N R c; H, (NO,) 
£ 
mit grosser Wahrscheinlichkeit die richtige und wären 4 
: dann diese beiden Verbindungen nur isomer, eine Ansicht, 4 
die bereits von Clemm schon ausgesprochen wurde. e 
- Trinitrodiphenylamin wurde von Clemm dureh E 
Einwirkung von Anilin auf Trinitrochlorbenzol erhalten. 4 
Die Reaction vollzieht sich nach folgender Gleichung’ 
& © H G; H, 4 
6,8,(N0,),cı+2n/m —n!c,H, Mh © 
es H 2 . 
_— G, H, nH,BüO 
Es kann je nach dem Lösungsmittel in er 
i gelben, federfahnenähnlichen Gebilden, oder in prachtt £ 
‚funkelnden, im reflectirten Lichte scharlachrotle} 
