272 Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 
Löst man äquivalente Mengen w-Nitranilin ud 
Chlorpikryl in kochendem absolutem Alkohol, so bilde 
' sich beim Zusammenbringen der Lösungen ein krystal- 
linischer Niederschlag, der nach dem Reinigen bei 2 
schmilzt: 
= | C,H, (NO,) u 
N2C,H, (NO,);® 
IH 
Parapikrylmetanitranilin. 
Parapikrylparanitranilin wird aus Chlorpikıyl und 
N | ce Hi‘ a »-Nitranilin nee 
H Schmilzt bei 216. 
Diese beiden Tetranitrodiphenylamine nehmen beim 
Behandeln mit einem Gemisch ‘von rauchender Salpeter- 
säure und Schwefelsäure noch zwei Nitrogruppen auf II 
verwandeln sich in Hexanitrodiphenylamine, welchen vol ; 
Austen folgende Formeln gegeben werden. : 
N on nor 2 Parapikrylmetapikrylamit, 
NO schmilzt bei 261°. 
C,H 
H 2 (NO,); a bei 238° unter Zersetzung. 
N | CH; (NO,)s a Diparapikrylamin, schmilzt 
ch direct®® 2 
Es ist DE 
zuletzt a 
amins ber- 
Keiner der aufgezählten Nitrokörper ist dur 
Nitriren des Diphenylamins erhalten worden. 
nun gelungen, wenigstens einen und zwar den 
wähnten durch einfaches Nitriren des Diphenyl 
zustellen. : 
Da dieses Hexanitrodiphenylamin zu 
Methyldipkenylamin erhalten worden ist, 
nächst aus de 
und. die später? ; 
