Gnehm, über Derivate des Diphenylamin. 273 2 & 
Darstellung aus dem Diphenylamin eine Consequenz ‚dieser 
Operation war, so sei unmittelbar die erstere Darstellungs- 
weise erwähnt. 
Mischt man Methyldiphenylamin mit Salpetersäure 
und erwärmt das Gemisch, so tritt plötzlich eine äusserst 
lebhafte Reaetion ein; Ströme von Salpetriger Säure ent- 
weichen und wenn die Reaction durch Erwärmen so lange 
unterstützt wird, bis keine rothen ‘Dämpfe mehr gebildet _ 
werden, so erhält man neben der Salpetersäurelösung eine 
gelbe, krümelige Masse. Zweckmässig verfährt man in 
der Weise, dass ‚man das, Methyldiphenylamin zunächst 
etwa mit Seinem 2—3fachen Gewicht gewöhnlicher Sal- 
petersäure auf dem Wasserbade erwärmt. Nachdem die 
erste stürmische Reaction vorüber ist und durch dieselbe 
die vorhandene Salpetersäure so verdünnt geworden, dass 
auch bei weiterem Erhitzen keine intensivere Einwirkung 
Mehr stattfindet, giesst man die wässerige Flüssigkeit ; 
(welche wenig vom wesentlichen Körper gelöst enthält, wie 
Weiter unten gezeigt wird) weg und versetzt den Rück- 
' Sand mit frischer Salpetersäure und zwar wendet man 
jelzt am besten rauchende an. Man erwärmt wieder auf 
dem Wasserbad bis jede Einwirkung aufhört, giesst die 
Wässerige Lösung ab, erneuert sie durch frische Salpeter- 
Säure und fährt so fort bis nach einem neuen Aufguss 2 
von Säure keine merkbare Reaction mehr eintritt. 
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Die Salpetersäurelösung enthält neben wenig Pikrin- 
“üure etwas harzige Substanzen, welche letzteren beiden 
Körper auch der gelben, krümeligen Masse in geringer 
Quantität beigemischt sind. Man kann dieselben durch 
Auskochen mit Wasser entfernen und dadurch vom 
