Guehm, über Derivate des Diphenylamins. 2 
Im angedeuteten Sinne wurden auch Versuche unter- 
mmen. Beim Behandeln des Diphenylamins mit Sal- 
 Petersäure ergaben sich nun ganz dieselben Resultate, wie 
Sie bereits aus der frühern Reaction bei Anwendung von 
| Methyldiphenylamin bekannt sind. 
Der erhaltene Nitrokörper zeigt genau dieselben 
Eigenschaften wie der frühere, er bildet Salze; die dar- 
gestellten Baryt- und Ammoniaksalze stimmen mit den 
oben beschriebenen in ihren Eigenschaften genau überein. 
Analysen, welche sowohl vom Nitrokörper als auch 
. Yon den Salzen ausgeführt wurden, lassen über die Zu- 
: “umensetzung der Körper keinen Zweifel mehr. 
Bi 
iD. 
Bi: 
N 
Dem Nitrokörper kommt die Formel zu: 
F » (NO;); 
N c “+ (NO,); 
Analysen. 
0.3832g. der gereinigten Substanz ergaben: 
0.0590g 
0.46808. CO, a: 
0.3435g. Substanz ergaben: & 
: 0.4219 g. ne 
0.0559g. H,O Er 
= Si: 0.5445 g. Substanz ergaben: Er 
115 cbem. N bei 2:°C und 722 mm. 
0.2868 g. Substanz ergaben: 
58.5 ebem. N bei 21° und 721.5 mm. 
ni 
x 
zu) 
Für die Formel NC,,H, (N0,); 
