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= Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. a 27° 
aeralsäure das ursprüngliche Hexanitrodiphenylamin wieder R 
ausgefällt. Krystallisirt in schön rubinroth gefärbten 
Rhomboödern. BE 
Analysen. 
0.5000g. Substanz lieferten: 
0.1118g. Bao, 
3 0.5875g. Substanz lieferten: 
0.1318g. Ba SO4 
Die Formel BaN, C,, H, (NO,),; 
verlangt: gefunden: 
I Il 
Voge,| 
- 
Ba 13.52 % 13.1490. 821 
Ammoniumhexanitrodiphenylamin 
3 wird erhalten, wenn man kaustisches Ammoniak se | 
 Bexanitrodiphenylamin zusammen kocht. Es entsteht 80. 
rt eine tiefrothe Lösung, welche beim Eindampfen das 
 Ammoniaksalz in rothen Blättchen oder Nadeln ADORERn. 
Aus seinen Lösungen wird der Nitrokörper durch Mineral- 
Huren unverändert abgeschieden. (Ueber seine Zusammen- 
- Mlzung s. w. u. #2 
Nach dem Gesagten darf das Hexanitrodipheny Ber : 
nd dessen Barytsalz als mit den von Austen unter > | 
\amen Diparapierylamin und Bariumdiparapierylamin Be 
en Körpern als identisch erklärt werden. | 
 . Pamit ist auch die Constitution dieser Körper auge: 
 Nart, sofern die Angaben von Austen die richtigen sind. 
“sten hat sein sogenanntes Diparapierylamin darge e 2 
. Üurch Nitriren des Parapicrylparanitranilins. Er u 
Un an, dass die zwei NO, - Gruppen, welche ER SE 
