2 gelöst wird nd eine Umwandiunz im obigen er bis 
_ jetzt noch nicht beobachtet wurde. Immerhin könnte auch 
letztere Reaction, sofern sie wirklich auszuführen wärs 
- nicht als Beweis für die aufgestellte Formel gelten, dem 
selbstverständlich kann sich Substitution im Kern des freien 
 Nitranilins anders gestalten als dies im Kern, der mit an 
- dern Atomeomplexen verbunden ist, der Fall sein kann. B 
erscheint somit die Auffassung des Körpers als Dipara- ; 
pierylamin einstweilen als ungerechtfertigt. | 
Versuche, die angestellt wurden, um eine allge 
Spaltung des Körpers in Pikrinsäure und Ammoniak zu.e@ 
zielen, führten zu negativen Resultaten. : 
Die Spaltung könnte ausgeführt ee dure 
- Alkali oder eine Säure. Hexanitrodiphenylamin wurd 
NaOH unter Druck erhitzt; es findet ‚Zersetzung statt, 
die Reactionsmasse hat eine gelbbraune Farbe und eine 
iekliche Consistenz angenommen. Auf Zusatz einel Mi 
neralsäure scheidet sich das Derselaungepnalli = in braunen 
Flocken ab, die sich in Alkohol lösen. Beim Verd dunsten 
: des Alkohols blieb eine schmierige Masse zurück, ee 
_ keine Spur Pikrinsäure enthielt. 
; Statt NaOH, welches jedenfalls eine tiefer eingrel Ä 
fende Wirkung ausübt, wurde Salzsäure angewandt. . 
diesem Falle war eine Verängerung des Hex 
diphenylamins. nicht ‚zu konstatiren. 
h ein = 
em 
Versuche, das Ammoniak aus dem Ammo jak‘ 
welchem sehr wahrscheinlich die Formel 
G, HR, (NO,) > 
N} C,H, (NO2); 
NH, 
