Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 
. C, Hs (NO,); 
N C, H, (NO,) 3 
NH, 
berechnet: 3.72%, NHs. | u 
Rs wurde also stets eine zu grosse Quantität NH, 
erhalten; dies ist kaum in einer andern Zusammensetzung” 
des Ammoniaksalzes zu suchen, als vielmehr in der tiefer 
eingreifenden Zersetzung desselben durch Einwirkung ge 
nicht sehr tauglich schienen (sie liefern, wenn Hexanitte 
diphenylamin damit behandelt wird, keine krystallisirharfl 
schmierige Massen, re 
Hexanitrodiphenylamin unvel” 
a in Theil bereits zei“ 
‚setzt sein wird) so war doch mit ziemlicher Sicherheit U 
hoffen, dass in dieser Hinsicht Barythydrat sieh anders 
verhalten würde, weil aus dem Nitroproduet und 0,5 
‘ein schön krystallisirtes Barytsalz zu erhalten ist. . 
Allein es lässt sich auch dieses erklären, went m 
in Betracht zieht, dass bei der Darstellung ‚des DAN 
‚salzes sich immer neben den gut ausgebildeten AT 
des Salzes Schmieren bilden und dies namentlich, © 
lange ein Ueberschuss von Ba0,H, in der Lösung WT 
handen ist. - a 
 Bedenkt man nun, dass bei der Ammoni bestum!! 
stets ein länger andauerndes Kochen mit einem Ü* 5 
schuss von Barythydrat stattfinden muss, S0 ist le 
zusehen, dass nuter den gegebenen Umständen eine 
