298 , Gnehm, über Derivate des .Diphenylamins. 
diphenylamin dargestellt, gab nach dem Verdunsten des 
Alkohols eine krystallisirte Masse, welche durch Sublimation 
gereinigt und deren Schmelzpunkt nahe bei 540 lag. Die 
Krystalle zeigten mit Salzsäure und Salpetersäure versetzt 
die prachtvoll blaue Färbung, welche für das Diphenyl 
amin characteristisch ist. 
Das aus Diphenylamin erhaltene Tetrabromdiphe- 
nylamin (f. 1820) gab ganz dieselben Resultate, wie 31 
der vorigen Verbindung zukommen. 
Hexabromdiphenylamin (f. 218 0) lieferte Diphe- 
nylamin. 
Auf diese Versuche hin, welche konstatiren, dass die 
Entbromung durch nascirenden Wasserstoff vollständig g® 
lingt, darf mit Bestimmtheit geschlossen werden: überall 
wo Diphenylamin regenerirt wurde liegen Diphenylamin- 
derivate vor, wo aber Methyldiphenylamin entstanden ist, 
haben wir es mit Methyldiphenylaminderivaten zu thun. 
Sehen wir somit von allen früheren Belegen ab; ® 
können wir auf diese letzten Versuche hin mit aller f 
stimmtheit die Zusammensetzung der beschriebenen Brom 
verbindungen festsetzen. 
Wir haben 2 Methyldiphenylaminderivate un 
phenylaminderivate: 
d2D 
3 
Ö H Br C, H, Br; [1 
N C,H,Brf.98 0 v| C,H, Br, f. 182 
CH IH 
Ü H Br C 6 H, Br; v 
N} C.H,Br, £.129 0 x] C, Ha Br, £ 218 
C 3 . i H z 
: ole 
Ob die Vertheilung der Bromatome 7 de 
bei obiger Darlegung die richtige ist, muss einstw BB 
