Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 29° 
Eee niet Beweise dafür können kaum geliefert 
erden; immerhin erscheint aber eine symmetrische Grup- 
pirung die wahrscheinlichste. 
.. ma die Möglichkeit vorhanden, dass bei 
Ge S Ip enylaminderiaien Brom auch in die CH,- 
Höher Se wäre. In diesem Falle ist mit ziem- 
en erheit anzunehmen , dass dasselbe durch 
Vehcche Je8 Msn wieder eliminirt werden könnte. 
w N ieser Richtung ergaben nur negative Resul- 
- Weder durch Behandlung mit Kali, noch mit essig- 
spalten werden. 
ee dem Gesagten wäre somit die Einwirkung von 
n auf Methyldiphenylamin in folgender Weise zu inter- 
Pretiren, 5 
Zunächst findet einfache Substitution statt: 
C.H 
; | H- Be: 
= OH, + Br, = HH EN C,H, Br 
H; wg | CH, 
3 Tribrommethyl- 
diphenylamin. 
i G„H;Dr; 
Br, 6478 
+B, 8b 8 C,H,Br, 
CH, 
„Br 
Br 
Tetrabrommethyl- 
diphenylamin. 
A Weitere Einwirkung hat nun zur Folge, dass die CH,- 
füppe eliminirt wird. 
= nen: man sich an die Einwirkung von Salzsäure 
ethyldiphenylamin, so ist die Annahme eine sehr 
saurem Natron konnte Brom aus der Verbindung abge- 
