Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 301 
brommethyldiphenylamin sowohl in Tetrabromdiphenylamin 
als auch in Hexabromdiphenylamin übergeführt werden. 
In welche Verbindung die CHs -Gruppe bei diesen 
Reactionen verwandelt wird, wurde nicht näher unter- 
sucht. Mit grosser Wahrscheinlichkeit entsteht sowohl 
Brommethyl als Bromoform. Die Bildung des letztern 
Körpers kann jedenfalls mit Bestimmheit angenommen 
werden. ($. Einwirkung von Chlor auf Methyldiphenyl- 
amin.) 
Einwirkung von Salpetersäure auf die 
Bromsubstitutionsproducte. 
Tribrommethyldiphenylamin wurde mit gewöhnlicher - 
Salpetersäure erwärmt; nachdem die äusserst lebhafte Re- 
action vorüber war, wurde die entstandene harzige Masse, 
auf welche gewöhnliche Salpetersäure nicht mehr reagirt, 
mit rauchender Säure behandelt. Aus der Salpeter- 
Säure schiessen Krystalle an, welche verschiedenes Aus- 
sehen besitzen und wahrscheinlich ein Gemisch mehrerer 
Verbindungen darstellen. 
In der That lässt sich der Krystallmasse mit Alkohol 
in Körper entziehen, welcher nach dem Verdunsten des 
Alkohols in gelben, krümeligen Massen zurückbleibt. Es 
Punte dieser Körper, welcher nur in geringerer Menge 
(vielleicht als intermediäres Product) entstanden war, 
Nicht rein erhalten werden und wurde derselbe aus diesem 
Funde auch nicht näher untersucht. 
Die nach dem Waschen mit Alkohol bleibende Masse 
löst sich in heissem Eisessig und krystallisirt beim Er- 
kalten in prachtvoll gelben, perlmutterglänzenden Blättchen, 
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