Löst sich in heissem Eisessig, ist schwer lös ch in 
| Alkohol, ‚selbst in kochendem ‚ löst sich ebenfalls in Am- 
 moniak und Natriumhydrat. “= 
Beim Schmelzen zersetzt sich der Körper. Erh 
man ihn auf einem Platinblech, so verbrennt er rasch. 
Diese Verbindung ist nach dem Früheren als Dip! 
Aylaminderivat und nicht als Methyldiphenylaminverb 
‚ lung anzusehen. Direete Beweise werden kaum nö 
‚sein, da sowohl die Einwirkung von Salpetersäure 
 Methyldiphenylamin als auch die Einwirkung von Br 
auf gebromtes Methyldiphenylamin — in beiden Fällen 
vird die Methylgruppe eliminirt — eine andere Annahme 
licht wahrscheinlich machen. | 
In ähnlicher Weise wurden die übrigen Bromverbin- 
dungen mit Salpetersäure behandelt. Ob dabei die oben 
'ngehender besprochene Verbindung ebenfalls entsteht, 
"ar nicht zu entscheiden. Soviel jedoch ist sicher, 
verschiedene Körper gebildet werden, dass aber deut: 
Quantität in Bezug auf die Menge des Ausgangsmaterials 
Ne verhältnissmässig sehr geringe ist. Wahrscheinli 
det bei der energischen und fortgesetzten Einwirk 
ler Salpetersäure theilweise eine vollständige Ver 
Nung statt 
Seen 
Be 
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Verhalten der Bromsubstitutionsproduete 
gegen Schwefelsäure. i 
Uebergiesst man eine der oben beschriebenen Brom- 
bindungen mit rauchender Schwefelsäure, So löst sie 
ch lmählig in der Kälte mit grünlicher Farbe. Du 
