nehm, über Derivate des Diphenylamins. 
Trotzdem ein direeter Nachweis über Anwesen 
benen Verbindung doch kaum erhoben werden. 
Abgesehen von den Analysen, darf auch der Schmelz- 1 
punkt als beweisend aufgeführt werden. Bei den Brom- 
' verbindungen sehen wir, dass diejenigen, welche die cH,- 
Gruppe enthalten, bedeutend niedriger schmelzen, al 
die andern, wo H an die Stelle von CH, getreten ist. 
Dasselbe wird bei den Chlorverbindungen ebenfalls 
 derivaten zeigt sich auch wirklich eine bedeutende Schmelz- ; 
punktsdifferenz,, die jedenfalls darauf zurückzuführen ist, 4 
dass H in der einen Verbindung durch CH, in der w 
deren ersetzt ist. 
Der Vorgang, der bei der Einwirkung von Chlor Re: ; 
 Methyldiphenylamin statt hat, wird wahrscheinlich die 
. grösste Analogie mit der Bromreaction besitzen. 5 
Das substituirte Methyldiphenylamin wird von Chlor 
- weiter zersetzt; es findet Elimination der Methylgrupp® mi, “ 
‚hierauf weitere Substitution statt. Jedoch geht der Pros hr 
ht so glatt wie es bei der Bromreaetion zu bemerken 
leicht verfolgt werden kann. we 
Der Grund dieses abweichenden Verhaltens mag ur 
gesucht werden, dass, sobald einmal die CH, an 
‚gegriffen wird, die Reaction sofort weiter geht ne | 
. dann die schmierigen Produete (wahrscheinlich mob 
