Gnehm, über Derivate des Diphenylamins. 309 
 Aite Diphenylamine) als Folge einer intensiveren Einwir- 
kung gebildet werden. 
Dass bei diesem Prozess die Methylgruppe eliminirt 
"rd, war hier ziemlich sicher mit der Pseudocyanür- 
- Maetion nachzuweisen. Durch die Einwirkung von Chlor 
 fird die CH,-Gruppe nämlich in Chloroform verwandelt; 
(ine andere Verbindung war nicht zu konstatiren, so 
Mrde auf Chlormethyl gefahndet, allein ohne Erfolg); es 
&ben daher geringe Spuren der Reactionsmasse mit 
Anilin und alkoholischer Kalilauge den intensiven Isocyan- 
 enylgeruch, 
Bei dieser Gelegenheit wurde auch das Verhalten von 
Bromoform und Jodoform 
"gen alkoholisches Kali und einem primären Monamin 
prüft. Es hat sich gezeigt, dass dieselben ganz analog 
dem Chloroform reagiren: 
—=3KBr+3H,0 
iR CnH2n+1 
Bann! 
n 
EN —- GH2n 41 
Äinvirkung von Salpetersäure auf die Chlor- 
verbindungen. 
In Da die Bromderivate durch Salpetersäure in Nitro- 
"substitutionsproducete übergehen, war zu erwarten, 
| un dureh analoge Behandlung der Chlorverbindungen 
“uliche Resultate erhalten würden. Der Versuch hat dies 
Ucht bestäti ot, 
i "urden nicht die reinen Chlorverbindungen, son- 
