Notizen. 461 
‘Sie krystallisirt aus Alkohol in büschelförmig gruppirten 
Nadeln, welche bei 217° schmelzen. Die durch Sublimation 
der Säure erhaltenen grossen, langen, glänzenden Nadeln zeigen 
dagegen constant den Schmelzpunkt 218° an. Es wurde ferner 
durch Sättigen der alkoholischen Lösung der Säure mit trocke- 
nem Salzsäure-Gas der Diphenylcarbonsäure — Aethyläther 
&H,—C,H,—C0—0C,H, dargestellt, der nach dem Umkry- 
stallisiren bei 46° schmolz. Schliesslich wurde noch die Säure 
durch weitere Oxydation mit Chromsäure in Terephtalsiure 
übergeführt. Sowohl die Sublimation der Säure ohne vorherige 
Schmelzung als auch der Barium-Gehalt des schwer löslichen 
Barytsalzes bewiesen, dass die gewonnene Säure identisch sei 
mit der Terephtalsäure COOH—C,H,—COOH. 
Für die Erklärung der Reaction zwischen Benzol und 
Kalium schien es mir wichtig, auch das bei der Destillation 
des Einwirkungsproductes von Aethylbromür auf Benzolkalium 
erhaltene Oel zu untersuchen. Aus einem kleinen Destillir- 
kölbehen mit eingesenktem Thermometer wurde es fraetionirt. 
Es ging Anfangs fast alles, bis auf eine Spur Diphenyl, gegen 
225° über. Bei wiederholter Destillation versiedete es ziemlich 
constant bei 222°. Es war eine dicke, gelbe, anisartig riechende 
Flüssigkeit. Wegen der geringen Quantität derselben konnte 
sie nicht eingehend untersucht werden. Ich musste mich daber 
nur auf die Elementaranalyse beschränken. Sie gab nun fo- 
‚gende Werthe: 
C8.7 
H 10.4 
Aus diesen Zahlen berechnet sich die empirische Formel 
CH,. Es liegt hier wahrscheinlich ein durch Aufnahme von 
H, entstandenes, aus der aromatischen — in die Fettreihe 
übergegangenes Condensationsproduet n.0,H, vor. 
inwir von Wasser. Nach meiner vorläufigen 
Mittheil ung')liefert das Benzolkalium bei langsamer Zersetzung 
an der Luft unter einem Exsiecator und ferner mit Wasser 
unter einer Benzol-Schicht Diphenyl. Bei Wiederholung dieser 
4) s, Berichte d. deutschen chem. Gesellschaft V. 1027. 
