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Die herauspräparirte Leber wurde mit einer der üblichen 

 Abtödtungsflüffigkeiten, wie 0,5 % Chromfäurelöfung, Lang- 

 fche Flüffigkeit oder Kleinenberg 'fche Picrinfchwefelfäure 

 behandelt und darnach in Alkohol gehärtet. Als Differen- 

 zirungsmittel bediente ich mich des Gre nache r'fchen 

 Alauncarmins, mitunter des Picrocarmins, am häufigften 

 aber der ammoniakalifchen Carminlöfung, welcher ich un- 

 bedingt den Vorzug gebe. Als Einbettungsmaffe benutzte 

 ich auch hier zuerft Paraffin mit Talg, dann mit Wachs 

 und fchliefslich das Celloidin. 



Beim Unterfuchen zahlreicher Schnitte, die ich aus 

 Lebern von Verfuchsthieren angefertigt habe, welche 10, 

 15, 20 und 25 Stunden nach der Infection getödtet waren, 

 fiel mir gar nichts auf, was meinen Verdacht in irgend einer 

 Weife auf fich lenken konnte. Erft nach 27, 29, 40 

 und 48 Stunden ftiefs ich auf Gebilde, über deren Natur 

 ich eine Zeitlang im Unklaren blieb. Es find ovale Kör- 

 perchen, deren längfter Durchmeffer etwa 0,027 Mm., der 

 kleinfte aber 0,022 Mm. mifst. An ihrer Peripherie läfst 

 fich eine ziemlich dicke, ftructurlofe Membran wahrnehmen, 

 die eine körnige Maffe mit darin eingefbreuten Kernen um- 

 fchliefst. Auf den erften Blick konnte man fie für Quer- 

 fchnitte von ausgedehnten Capillaren halten, die Membran 

 für die Gefäiswand, den körnigen Inhalt für Fibringerinfel, 

 die Kerne für weifse Blutkörperchen nehmend. Indeffen be- 

 merkt man bei näherer Betrachtung leicht, dafs diefe Deu- 

 tung nicht die richtige fein kann, denn fchon ihre Gröfse 

 übertrifft den Durchmeffer der Lebercapillaren, auch laffen 

 fich an ihrer, übrigens für eine Endothelauskleidung viel zu 

 mächtigen, Membran keine Kerne nachweifen, aus welchen 

 man auf die endotheliale Natur derfelben fchliefsen könnte. 



Dafs das Auftreten diefer Gebilde mit der Infection in 



