Die Samenreifung bei den Planarien. 37 
zum Teil gewundenen Schleifen durch den Kern, so daß die Enden 
der Schlingen gegen die polare Partie des Kerns konvergieren; an 
dieser Stelle hängen mehrere Schlingen zusammen. Die Doppelfäden 
zeigen außer der durch die paarweise Vereinigung zweier Einzel- 
fäden entstandenen Spalte noch eine solche in den Einzelfäden selbst. 
Nach den Autoren entspricht die Zahl der Schlingen der der Doppel- 
chromosomen — 26 — nicht, sondern letztere entstehen durch quere 
Sesmentierung der Doppelfäden. Die Teilung selbst geschieht in 
derselben Weise als Präreductionsteilung wie bei den Planarien. 
Also verläuft die Spermatogenese bei Myxine in allen wesentlichen 
Punkten wie bei unserm Objekt, mit der Ausnahme, daß die Zahl 
der Chromatinschlingen nicht der Zahl der Chromosomen entspricht. 
Wäre es aber nicht möglich, daß das in der Tat der Fall ist und 
daß die Autoren es wegen der großen Zahl von Doppelchromosomen 
(26 gegenüber 8 bei den Planarien) nicht feststellen konnten? Ihre 
fie. 71, tab. 9 läßt die Vermutung aufkommen, daß die beiden 
Objekte auch in diesem Punkt, der für die Frage der Individualität 
der Chromosomen von Bedeutung ist, übereinstimmen. 
Ganz die gleichen Vorgänge wie bei den Planarien fand schlieb- 
lieh Mar£cHar (1904 und 1905) in den Keimbläschen der Selachier, 
Teleosteer und, soweit untersucht, auch in denen von Amphioxus und 
Ciona. Die Übereinstimmung ist hier noch vollständiger als bei den 
2 andern Arbeiten, da Mar£cHar ebenfalls kein zusammenhängendes 
Spiremstadium, sondern stets nur einzelne Fäden fand. Lagerung, 
paarweise Verklebung der Fäden der Länge nach usw. verlaufen 
genau so, wie in den andern Arbeiten beschrieben ist. 
Eine weitere hierher gehörige Arbeit ist die Untersuchung von 
Janssens (1905) über das Entstehen des Bouquetstadiums in den 
Spermatocyten von Batracoseps attenuatus. Janssens hält es min- 
destens für sehr wahrscheinlich, daß bei diesem Objekt die 12 
Schleifen des Bouquetstadiums durch paarweises Aneinanderlegen 
der 24 Tochterehromosomen der letzten somatischen Teilung, und 
zwar ihrer ganzen Länge nach, entstanden sind. Die Einzelfäden 
liegen sich dabei eine Zeitlang so dicht an, daß die dicken Schleifen 
des Bouquetstadiums keine Spur ihres Doppelcharakters mehr zeigen. 
Derselbe tritt aber später durch Wiedererscheinen der Längsspalte 
wieder auf. Nach ‚Jaxssexs erhalten dann sehr wahrscheinlich die 
2 Spermatocyten 2. Ordnung je 12 ganze Chromosomen, also die 
Hälfte der 24 COhromosomen der letzten spermatogonialen Teilung. 
Was die Wirbellosen angeht, so hat Lerar (1905) bei der 
