den intercellulären Lücken des Epithels betrifft, so ist wohl zu unterscheiden zwischen 

 den nicht selten durch die Wirkung der Reagentien auftretenden Spalten, wie sie 

 z. B. in Tafel II Fig. 5 zu sehen sind und den mit grossen runden Löchern ausmünden- 

 den üaschenförmigen Hohlräumen (dr^), die bald auf die Hautschicht beschränkt bleiben, 

 bald sich tief ins Parenchym hinein erstrecken. Im Uebrigen schliessen die Epithel- 

 zellen an der Oberfläche sich eng aneinander, während sie dem Hautmuskelschlauche 

 (rm und Im) mit mannigfach gestalteten, oft verzweigten Füsschen aufsitzen. Dadurch 

 wird die basale Partie des Epithels alveolär und das System der mit einander kom- 

 munizirenden Lückenräume (vergl. auch Tafel III Fig. 4, ep) erscheint bei schwacher Ver- 

 grösserung als eine helle Zone. Die häufig wahrzunehmenden runden oder ovalen 

 Kerne der Epithelzellen (Durchmesser 0,00256 mm) färben sich in Pikrokarmin schwächer 

 als die viel grösseren (0,005 "i™ breiten) Kerne der interstitiellen Zellen, wogegen die 

 Kerne der Drüsen in Grösse (0,003 g mm) und Tinktionsfähigkeit in der Mitte zwischen 

 diesen beiden stehen. Die interstitiellen Zellen sind eingelagert in die Lücken zwischen 

 den Fussfortsätzen der Epithelzellen und manchmal so zahlreich, dass ihre Kerne lokal 

 ganz dicht angehäuft die Hautschicht erfüllen. Bei Polykladen sind nach Lang (1. c. 

 pag. 49 — 51) die gesammten Epithelelemente in ein kernführendes, netzartiges „inter- 

 stitielles Gewebe" eingebettet, welches der genannte Forscher auffasst „als ein durch 

 Verschmelzung indifferenter Epithelzellen entstandenes Stützgewebe der übrigen specifisch 

 differenzirten Epithelzellen". Danach hätten wir bei den Acoelen einen im Verhältniss 

 zum Polykladenepithel genetisch älteren Zustand repräsentirt, indem hier die indifferenten 

 Epithelzellen isolirt erhalten und noch nicht zu einem interstitiellen Gewebe verschmolzen 

 sind. Man könnte hier (s. unten S. 23) allerdings auch daran denken, dass diese Zellen 

 eingewanderte freie Parenchymzellen darstellen, welche als Träger der Nährstoffe in 

 das Integument gelangt sind. 



Eine Cuticula in dem Sinne eines homogenen Grenzhäutchens fehlt — was als 

 solche erscheint (f), erweist sich nämlich als aus einzelnen intensiv gefärbten Stäbchen 

 zusammengesetzt, die wir mit Engelmann^) als „Fussstücke" der Cilien betrachten 

 müssen. Sie setzen sich nach aussen in helle Zwischenglieder fort, die in einen Bul- 

 bus (b) anschwellen, ehe sie in den Schaft der CiHe übergehen. Ausserdem (— be- 

 sonders deutlich in dem Osmium-Essigsäurepräparat Tafel III Fig. 4 — ) bemerkt man 

 eine ähnliche helle Zone auch nach innen von den Cilien -Fussstücken im Plasma der 

 Epithelzelle und als deren Begrenzung feine körnchenartige Anschwellungen der Cilien- 

 wurzeln (w). 



Ganz ähnlich wie bei Amphichoerus einer eus liegten die Verhältnisse bei 

 Convoluta flavibacillum, sordida und paradoxa. Als Unterschiede von Be- 

 deutung- möchte ich nur für Convoluta sordida das viel stärkere Hervortreten der 



I) Th, W. Engelmann, Zur Anatomie und Physiologie der Flimmerzellen. Pflüger's Archiv für 

 Physiologie, Bd. XXIII. P.onn 1880. 



