^Q Gonoapora Pachydrili — Entwicklung der Samenleiter hei Anachaeta. 



Gonospora Pachydrili. 



Ich habe sowohl einzelne Thiere als auch einige Entwickelungstadien derselben beobachtet. Die entwickelte 

 Gregarine ist lang, keilförmig, hinten stumpf abgerundet, vorn schwach angeschwollen. Der Epicyt ^) einfach contourirt, 

 durchsichtig, gleichmässig dick, der Entocyt grobkörnig, undurchsichtig, meist braungefärbt. Der längliche Kern liegt 

 in der vorderen Hälfte der Körpers. Das ganze Thier misst 0-2 — 0'5 Mm. Länge, 0"02 — 005 Mm. Breite, der Nucleus 

 0'03 Mm. lang, der Nucleolus 007 Mm. Die sich conjungirenden Individuen habe ich in verschiedenen Stadien gesehen. 

 Eines derselben (Taf. XIV. Fig. 14.) zeigt 2 fast halbkugelige Individuen, die mit einem dunklen undurchsichtigen Inhalte 

 gefüllt und von einer dicht anliegenden Membran umgeben sind. Aus derselben entwickelt sich nun eine Cyste (Taf. XIV. 

 Fig. 15), welche aus einer durchsichtigen Substanz besteht und in der die Nachkömmlinge beider Individuen aufbewahrt 

 werden. Man sieht in der unteren Hemisphaere eine noch ungetheilte Plasmakugel, während sich die obere in zahlreiche 

 runde Sporen getheilt hat. 



B. IMorpliolosie der- Samenleiter. 



1. Entwicklung. Bisher hat man der von WILLIAMS vornehmlich für die Meeresanneliden aufgestellten 

 Theorie gehuldigt, dass die Segmentalorgane die Funktion der Ausführungsgänge der Geschlechtsdiaisen annehmen. 

 CLAPAEEDE versuchte auch den Beweis zu führen, dass sowohl die Samen- als Eileiter und Receptacula seminis 

 bei den Oligochaeta limicola umgewandelte Segmentalorgane darstellen und dass sich diese Homologie für die 

 Geschlechtegänge der Oligochaeta Terricola nicht ausdehnen lässt. 



Die Theorie Claparede's kann man bisher aus Mangel an directen Beobachtungen der Entstehungsweise der 

 besprochenen Ausführungsgänge noch nicht als sichergestellt betrachten. Die Enchytraeiden gehören allerdings nach der 

 bisher geschilderten Organisation den Limicolen an und ihre Ausführungsgänge der Geschlechtsstoffe sollen sich dem- 

 nach aus den Segmentalorganen herausgebildet haben. Thatsache ist es, dass die Segmentalorgane bei den geschlechtslosen 

 Exemplaren von Anachaeta, Enchytraeus und Pachydrilus im 12. und 13. Segment in derselben Gestalt und 

 Lage, wie in den übrigen Segmenten, vorhanden sind. Nur die Verfolgung der allmäligen Entstehung der Samenleiter 

 kann entweder zu Gunsten der Claparede'schen Theorie sprechen, oder dieselbe als unbegründet fallen lassen. 



Wir wollen deshalb zuerst durch die Verfolgung der Samenleiterentwickelung prüfen, ob diese Ausführungs- 

 gänge thatsächlich den Segmentalorganen homolog sind. 



Zu diesem Zwecke wählte ich namentlich junge Exemplare von Anachaeta Eisen ii und Enchytraeus 

 Buchholzii, bei denen die Geschlechtsorgane in der ersten Entwicklung begriffen waren. Bei Anachaeta bin ich 

 in dieser Richtung zu folgenden Schlüssen gelangt: 



Zur Zeit, wo am Dissepimente zwichen dem 10. und 11. Segment die ersten Anfänge der Samenzellen und 

 am Dissepimente zwischen dem 11. und 12. Segmente die ersten Spuren der Eierstöcke (Taf. I. Fig. 12. A ov) zum 

 Vorschein kommen, sieht man an der Stelle des früher hier fungirenden Segmentalorganes eine solide, birnförmige, von dem 

 Bau und Form des letzt genannten vollkommen abweichende Zellengruppe (Fig. 12 A. t) Dieselbe steckt in der Septal- 

 membran und ragt mittels eines verengten Stieles in die Höhlung des 11. Segmentes hinein. Die Zellen sind glänzend, 

 mit einer fettaitigen Masse gefüllt und zeigen einen deutlichen Kern. Hinter dem Dissepimente sieht man noch keinen 

 Zellenstrang, wie er in dem nachfolgenden Stadium zum Vorschein kommt. Der junge Eierstock ist nämlich mehr 

 ausgewachsen und erscheint als ein, aus deutlichen Zellen zusammengesetztes, traubenartiges Gebilde (Taf. I. Fig. 12. 

 B ov.) Zu dieser Zeit verlängert sich auch die Zellengruppe in der Höhlung des 11. Segmentes zu einem kolben- 

 förmigen Körper und entsendet in das 12. Segment einen stielartigen, undeutlich contourirten Strang, welcher ohne 

 Windungen zu machen sich direkt an die Leibeswand befestigt (Taf. Fig. 12. B st). Das ganze Gebilde ist, wie gesagt, 

 solid und lässt sehr schwer seinen zelligen Bau bemerken. Man sieht nichts von einem wimpernden Trichter, einem 

 vielfach geschlängelten Wimperkanal und vom angeschwollenen Postseptale der Segmentalorgane; die Wimperung ist 

 überhaupt nicht vorhanden. 



Welche Modificirungen dieses Organ in der weiteren Entwicklung erleidet, zeigt die Abbildung auf Taf. I. 

 Fig. 12. C Der mächtig angeschwollene, drüsige, in das 11. Segment hineinragende Theil ist bereits mit einer lappigen 

 Mündung und einer Höhlung ausgerüstet. Die Wandungen sind dick, ohne deutliche Zellgi-änzen und entbehren der 

 Wimperauskleidung. Der ganze besprochene Theil stellt den zukünftigen, in die Leibeshöhle des 11. Segmentes hinein- 

 ragenden Samentrichter dar. Derselbe geht in einen langen, dünnen bereits spiralförmig gewundenen glänzenden, noch 

 immer undeutlich contourirten Schlauch, ohne centrales Kanälchen über. 



Den Uebergang zu der definitiven Entwicklung der Samenleiter habe ich nicht untersucht. Dieselbe wird 



■) AIME SCHNEIDER: Grfigarines des InvertebrSs. Arch. zool. exp6rim. Tom. IV. 1875. pag. 509. 



