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sich jede der 8 Lappentaschen dann nochmals gespalten. So allein erklärt sich auch die eigenthüm- 

 liche Bildung des Feston-Canals der Aeginiden. Derselbe zeigt im Wesentlichen keine anderen 

 Verhältnisse als bei den Cunanthiden. Auch hier, wie bei letzteren, zerfällt der ursprünglich einfache 

 Ringcanal in so viel einzelne Bogen oder „Lappen - Canäle" , als Schirmlappen vorhanden sind; und 

 jeder Lappen-Canal mündet mit 2 Oeffnungen neben der Basis zweier benachbarter Tentakeln. Wäh- 

 rend aber bei den Cunanthiden die Einmündung der Lappen - Canäle in die Mitte des Distal - Randes 

 eines Radial - Canals geschieht, so erfolgt sie bei den Aeginiden unmittelbar in die Magen - Peripherie. 

 Denn das ungetheilte Proximal-Stück oder Hauptstück der Radial-Canäle (oder der pernemalen Magen- 

 taschen) ist ja hier verschwunden und nur die internemalen Lappentaschen (als Reste des getheilten 

 Distal - Stückes) sind übrig geblieben. Auch hier sind die zugekehrten Hälften je zweier benachbarter 

 Lappen-Canäle zu einem „Doppel-Canal" oder doppelten „Peronial-Canal" verbunden. Da nun 

 aber bei den Aeginiden die Proximal -Hälfte der Schirmlappen rückgebildet, die Distal - Hälfte um so 

 stärker entwickelt ist, so erscheint hier der Doppel-Canal sehr verlängert und hat den täuschenden 

 Anschein eines „einfachen Radial-Canals , der zwischen je 2 internemalen Magentaschen in die Magen- 

 Peripherie mündet". So ergeben sich ganz einfache und klare Homologien zwischen scheinbar so ver- 

 schiedenartigen Bildungen, wie ich bereits in meinem „System der Medusen" gezeigt habe (1879, 

 p. 305, 336 etc.). 



Das untersuchte Exemplar von Aeginura myosura war ein Männchen und seine 16 Hoden (— die 

 16 „internemalen Magentaschen" — ) enthielten Massen von reifem Sperma. Dasselbe erfüllte jedoch 

 nicht die Höhlung der Taschen, sondern befand sich an der Aussenseite von deren subumbraler Wand. 

 Auf Querschnitten zeigt sich an der Innenseite ihrer Subumbral-Wand dasselbe hohe Cylinder-Epithel, 

 wie an derjenigen der Peronial - Canäle (Fig. 7, 12), während das Entoderm- Epithel der entgegenge- 

 setzten Umbral-Wand hier wie dort aus flachen Plattenzellen besteht, die in dünner Schicht die Schirm - 

 gallerte überziehen. Das Sperma hingegen liegt als dicke Platte unmittelbar unter dem Exoderm-Epi- 

 thel der Subumbrella, aus dem es hervorgeht, und bleibt durch eine deutliche Stützplatte vom hohen 

 Cylinder-Epithel des Entoderms getrennt. Auch bei Aeginura, wie bei Pegantha (p. 34, Taf. XI, Fig. 5, 6) 

 sendet das subumbrale Exoderm kernhaltige Stützfasern in das darunter gelegene und davon abgeleitete 

 Sperma hinein. Demnach ist auch hier, wie bei allen Craspedoten , das Exoderm die Keimstätte der 

 Geschlechts -Producte, während sie bei den Acraspeden umgekehrt das Entoderm bildet; und zwar 

 ebenso beim männlichen, wie beim weiblichen Geschlechte. Das reife Sperma und die reifen 

 Eier werden daher bei den Craspedoten oder „Cryptocarpen" unmittelbar nach aussen entleert, wäh- 

 rend sie bei den Acraspeden oder „Phanerocarpen" nach innen in das Gastrocanal-System und aus 

 diesem erst durch die Mundöffnung ausgeworfen werden; erstere sind somit eigentlich „Ectocarpae", 

 letztere „Entocarpae" (Hertwig, 1879). Indem schon Eschscholtz, der verdienstvolle Begründer des Medu- 

 sen-Systems, 1829 die beiden Hauptabtheilungen dieser Classe nach der verschiedenen Bildung ihrer 

 Geschlechts-Organe als „Cryptocarpae" und „Phanerocarpae" unterschied, gab er prophetisch einer bedeu- 

 tungsvollen Differenz Ausdruck, deren eigentliches Wesen erst 50 Jahre später genauer erkannt wurde. 



