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lule negli spazii granulosi interposti fra i nuclei : ma per essere veramente sicuro 

 della cosa io ricorsi ai mezzi seguenti : 



1° Liquido diFlemming (1). Lasciando immerso per quattro o cinque giorni, 

 ed anche per una settimana se occorre, un pezzo di Oordius tolosanus in questo 

 liquido che l'esperienza mi ha indicato esser conveniente in questo caso modi- 

 ficare aggiungendo altre due parti di acido osmico, oltre le quattro che esso 

 contiene di già e togliendone due di acido cromico vale a dire : 



Acido cromico 1 0(0 parti 13 

 Acido osmico 2 Ojo » 6 

 Acido acetico » 1 



si ottengono distinti i margini. 



Anche col liquido di Flemraing normale si possono avere risultati discreti, 

 ma occoiTe lasciarvi il tessuto immerso per un tempo molto più lungo. 



2° SiCì^o jodafo. I migliori risultati li ho ottenuti mediante questo reagente 

 preparato ed adoperato esattamente secondo le indicazioni del Ranvier (2). La 

 durata del soggiorno del pezzo nel siero jodato 1' ho trovata variabile, si può 

 dire, da individuo ad individuo: ma tuttavia è stata sempre superiore ad una 

 settimana. Credo che ciò dipenda dalla maggiore o minore aderenza degli strati 

 fibrillari del secondo strato della cuticula. Per mezzo del siero jodato non sol- 

 tanto appaiono i margini cellulari, ma si riesce anche ad isolare le cellule 

 stesse. 



La macerazione nell'alcool al '/a può anche servire all'uopo: ma richiede 

 un tempo lungo e in qualche caso non riesce. 



Il nitrato d'argento adopei'ato in soluzione di 1 su 300 fa anche apparirei 

 margini cellulari; ma è d'uopo che lo strato epidermico venga ben isolato sia 

 dai muscoli, sia dagli strati fibrillari della cuticula, il che non sempre si riesce di 

 fare completamente. 



Un processo che mi ha fornito ripetutamente buonissimi risultati è il se- 

 guente: Fissato un individuo nell'alcool ad 80 0[o si mette in una piccola provetta 

 di vetro con Carmino alcoohco di Mayer e con Ematonilina alcoolica di Klei- 

 nenberg a parti eguali, dopo nove o dieci ore si riscalda a + 30° nella stufa a 

 bagnomaria per un'ora circa. Si ottiene cosi colorito il verme intiero in tutte le 

 sue parti; dilacerato e fissata la colorazione coi metodi soliti e trattato con olio 

 di garofano si osserva che i nuclei delle cellule ipodermiche sono intensamente 

 coloriti in rosso : il protoplasma rimane rossiccio brunastro e i contorni delle 

 cellule riescono evidentissimi. 



Mediante queste ricerche risulta in modo indubitato che lo strato ipodermico 

 del Villot non è costituito da cellule a prolungamenti, sparse in una massa gra- 

 nulare; ma bensì da cellule a contatto le une colle altre. 



(1) Zeitsch fur Wiss. Mikroskopie, v. I, p. 349, 1884. 



(2) Traité tecnique d'histologie, p. 76. 



