pena tagliato da un individuo vivente. In questo caso è facile togliere lo strato 

 cuticolare esterno e lo strato di fibrille e, malgrado una relativamente piccola 

 contrazione dei muscoli, si riesce ad isolare qualche brano dell'epidermide. Esa- 

 minata con mediocri ingrandimenti (ob. E. oc 3 Zeiss), essa si mostra di aspetto 

 granuloso e consparsa di spaxJi chiari rifrangenti in parecchi dei quali si distingue 

 un cerchietto più scuro limitante uno spazio piìi brillante. Nei tratti granulosi 

 interposti fra gli spazii chiari si osservano qua e là delle porzioni con aspetto 

 fibrillare che in alcuni luoghi ricordano un po' la disposizione dei prolungamenti 

 cellulari descritti dal Villot poiché sembra siano in rapporto cogli spazii chiari 

 sopra indicati. Ma se esaminiamo lo stesso strato con ingrandimenti molto più 

 forti, per esempio coll'ob. '/s, oc. 3 Zeiss. o coll'ob. 9 sec. oc. 3 Hartnack o col- 

 l'ob. 10 imm, oc. 3 Hart. o meglio ancora coll'ob. '/12 imm. omog. oc. 3 e 4 Zeiss. 

 sarà facile convincersi che i prolungamenti in discorso non hanno nulla a che 

 fare cogli spazii chiari e che sono brani di fibrille appartenenti allo strato più 

 interno dello strato fibrillare della pelle che rimangono appiccicati all'ipoder- 

 mide, od anche si tratta di semplici impressioni lasciate dagli strati fibrillari 

 sull'ipodermide stessa od anche forse si tratta di prolungamenti che partono non 

 già dalle cellule, ma da uno straterello granuloso posto al di sopra e che si adden- 

 trano nello strato fibrillare come si dirà meglio in seguito. 



Questo esame è tuttavia insufficiente per potersi fare una idea chiara della 

 struttura dell'ipodermide. Io ho ottenuto buoni risultati operando nel modo seguente: 



Si fissa un individuo fresco nell'alcool, siccome l'animale si contrae pochis- 

 simo si può adoperare senz'altro l'alcool ad 80 O/o : si dilacera un pezzetto del- 

 l'animale nell'alcool stesso e poi si colora col carmino alcoolico di Mayer 

 seguendo i processi noti. Si ottengono così intensamente coloriti quegli spazii 

 chiari che sopra ho menzionato i quali appaiono avere indubitatamente l'aspetto 

 di nuclei con un nucleolo rinfrangente e varie granulazioni. La sostanza inter- 

 posta fra i nuclei , se la colorazione è riuscita bene rimane al tutto incolora, 

 leggermente rossastra. Osservando allora il tessuto con qualunque ingrandimento 

 sarà facile convincersi che non esistono aifatto prolungamenti protoplasmaiici in 

 rapporto cogli spazii chiari di Villot, vale a dire coi nuclei. 



Questi nuclei, che io descriverò meglio più sotto, si colorano facilmente 

 con quasi tutte le sostanze coloranti più note. Il Carmino boracico, il Carmino 

 alcoolico, il Carmino alluminato di Grenacher; il Picrocarm.ino di "Weigert, la 

 soluzione di cocciniglia di Mayer, l'Ematossilina di Kleinenberg, il Bruno di 

 Bismarck in soluzione alcoolica ecc. danno tutti buoni e a un dipresso eguali 

 risultati. I migliori preparati io gli ho ottenuti col Carmino alcoolico, col Carmino 

 alluminato e col Bruno di Bismarck. 



Ammessa l'esistenza di questi nuclei, io cercai di vedere se essi erano sparsi 

 senz'altro in una sostanza granulosa se non possedessero per avventura ancora 

 dei margini cellulari. 



L'esame di vari preparati fatti in diversi punti dell'animale e colorati coi 

 metodi sopra indicati mi aveva fatto vedere alcune apparenze di margini di cel- 



