ETUDE SUR LES MYCOSES EXPERIMENTALES 337 



lésions ? On a deux moyens pour cela : 1° cultiver un fragment 

 d'organe lésé; 2° mettre en évidence le développement du mycé- 

 lium. Or les conidies sont rapidement disséminées dans le sang : 

 un organe sans lésions appréciables, tout comme un tubercule, 

 donnera une culture positive. Ce premier moyen est donc tout à 

 fait illusoire. Passant au second moyen, voyons quelle est l'évolu- 

 tion du mycélium, car c'est surtout à la germination des conidies 

 et au développement du mycélium qu'est due l'action pathogène 

 de VAspergillus. 



Le premier fait unanimement admis est que, sur la quantité 

 considérable de conidies introduites dans un organisme, un 

 nombre tout-à-fait infime arrive à se développer. L'évolution a été 

 suivie depuis la IS^^e heure qui suit l'inoculation : le mycélium ne 

 se présente jamais en thalle organisé, il est même rare, toujours 

 très fin ou très court, exceptionnellement rameux. Le maximum 

 d'abondance se présente vers la ^i^^e heure, puis le mycélium 

 diminue graduellement pour disparaître totalement vers le sixième 

 jour (Kaufmann, Lucet, Rénon, Ribbert, etc.) Parallèlement, 

 il prend de plus en plus mal la couleur, et longtemps avant sa 

 disparition, il ne la prend plus du tout. Ce mycélium meurt sous 

 l'action des leucocytes. En effet, dès la 18™® heure qui suit l'intro- 

 duction des conidies, les leucocytes commencent à les englober. 

 Or nous avons vu que, dans les meilleures conditions de milieu 

 et de température, il faut 20 heures pour obtenir du mycélium ; 

 que, in vitro, sur des milieux tirés de l'organisme, il faut 40 heu- 

 res. On arrive donc à la constatation d'un fait paradoxal : les coni- 

 dies sous l'action des leucocytes se développeraient moitié plus 

 vite. La conclusion qui s'impose est que le mycélium trouvé dans 

 les organes est celui que l'on a introduit avec les conidies, étant 

 donnée l'impossibilité matérielle, facile à constater, de l'éliminer 

 de la masse à injection. En tous cas, les filaments sporifères avor- 

 tés, signalés par Kaufmann, sont des appareils conidiens ayant 

 perdu leurs chapelets de conidies Ce sont eux qui créent les 

 formes dites actinomycosiquesde Laulanié, Ribbert, Rénon, Lucet 

 et Levaditi. 



Il y a encore deux faits qui concourent à créer cette conviction, 

 c'est que, dans les cas d'Otomycose, jamais le mycélium ne s'enfonce 

 dans la profondeur des téguments. De même, dans les cas de Kéra- 



