28 Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen. 
Das Phenylsulfhydrat wurde charakterisirt durch die 
Niederschläge, die seine Lösung mit Sublimat und Blei- 
| acetat gab, von welchen der letztere zum Ueberfluss ana 
lysirt wurde. 0,1905 Gramm des Bleisalzes lieferten 
0,1357 Gr. Pb SO,, entsprechend 48,66% Pb; Bleiphenyl- 
 mercaptid verlangt 48,70%),. Es war also der durch fo- 
gende Gleichung ausgedrückte Process vor sich geganget: 
C,H,.SCN + KSH— (,H,.SH+KSCN. 
Dass die Umsetzung eine glatte ist, beweist folgen- 
der Versuch: 0,2018 Gramm Sulfoeyanphenyl wurden 
mit alkoholischem Schwefelammonium versetzt, zur Trockne 
verdampft, der Rückstand in Wasser aufgenommen, Ailtrirt 
und der Gehalt an Rhodanammonium im Filtrat mittelst 
einer Silberlösung von bekanntem Gehalt titrirt; aus der 
gefundenen Menge berechnete sich ein Stickstoffgehalt vol 
0,02049 Gr. entsprechend 10,15%, ; gegenüber 10,37% 
N welche die Theorie verlangt. 
Zersetzung durch Salzsäure. 
Mit concentrirter Salzsäure im zugeschmolzenet Rohr 
auf 180—200° erhitzt wird Rhodanphenyl gespalten S 
# Phenylsulfhydrat, Kohlensäure und Ammoniak Man n 
sieh, wie Hofmann bei Gelegenheit derselben Zersetzung 
des Rhodanaethyls sagt, zu denken, dass die Be 
zwei Phasen verläuft: Zuerst wird nur ein Molecul nl 
aufgenommen, es bildet sich Sulfhydrat und 
welch leztere durch ein zweites Molecul Wasser # 
Kohlensäure und Ammoniak gespalten wird: 
0, H,.8S.CN+H,0=G H,.su + CNOB 
CNOH + HB, Ö -— CO, + NB;: 
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