 Billeter, über organische Sulfocyanverbindungen, 29 
Die Spaltung verläuft, genau und ohne Nebenpro- 
_ dukte in diesem Sinne, wenn man die Luft abschliesst 
dadurch, dass man die Röhre vor dem Zuschmelzen mit. 
 Salzsäuregas füllt. Geschieht dies nicht, so genügt der 
Sauerstoff der in der Röhre eingeschlossenen Luft, um 
@ das zunächst entstehende Mercaptan in Bisulfid überzu- 
führen : 
20, HSH+0=H,0+(4H 8). 
Das in der salzsauren Lösung schwimmende Oel be- 
 @ssalle Eigenschaften von Phenylsulfhydrat; das in einem 
Fall entstandene Phenylbisulfid zeigte den Schmelzpunkt 
- 61°. Die Kohlensäure wurde durch die Trübung 
fon Kalkwasser nachgewiesen, Ammoniak wurde nicht 
ur qualitativ, durch Geruch, Bläuung von Kupfer- 
 Niriolpapier etc, constatirt, sondern auch quantitatiy durch 
8 Üeberführen in Platinsalmiak bestimmt: 0,1655 Gramm 
 Phenylsulfocyanür gaben 0,1258 Gramm Platin, entspre- 
end 0,0178 Gr. oder 10,75%, Stickstoff (Theorie 10,37%,). 
_  Phenylsenfoel spaltet sich bekanntlich bei gleicher 
“ dung in Anilinchlorhydrat, Kohlensäure und Schwe- 
elvasserstoff. 
Zersetzung durch Natriumamalgam. ' 
Hofmann ') gibt an, dass Rhodanaethyl durch metal- 
Isches Natriu 
| in Berührung mit stickstoffhaltigen organischen 
m en stets Cyannatrium liefern, so hielt ich es für 
= “ilhafter, zur bessern Unterscheidung von Phenyl- 
) Berl. Ber. 1, 184. 
