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Sauf pour l'étude de quelques premiers stades de la segmentation, 

 où je me suis contenté de coupes de 5 [/., toutes mes sections ont été 

 faites à l'épaisseur uniforme de 3 [;.. 



J'ai toujours coloré sur coupes et l'hématoxyline de Heidenhain 

 est le colorant qui m'a donné de beaucoup les meilleurs résultats. 



Presque toute mon étude de la segmentation a été faite au moyen 

 de reconstructions etfectuées selon la méthode bien connue de Bou 

 (1883), au grossissement de 570 diamètres environ. J'ai eu soin de 

 découper à jour les noyaux dans chaque plaquette de cire, ce qui 

 permet une superposition très précise. R va de soi que les figures 

 ainsi obtenues. ont toujours été contrôlées, autant que cela a été 

 possible, avec des embryons vivants ou des préparations in loto. 



C. NoMEXCLATrHR 



J'adopte entièrement la nomenclature de M. Conkll\(1897, p. 3o- 

 35), qui me paraît de beaucoup la plus commode, sauf qu'à l'exemple 

 de MM. Mead (1897, p. 231, avec nomenclature différente), Ghild 

 (1900, p. 591), et Treadwell (1901, p. 403), je donne aux macro- 

 mères un coefficient nouveau à chacune de leurs divisions. Dans le 

 système que j'emploie, les macromères sont désignés par les majus- 

 cules .4, B, C et D, celle-ci s'appliquant au macromère postérieur 

 qui donnera naissance au mésoderme. Les produits de ces cellules 

 sont représentés respectivement par a. b, c, cl. Chaque génération 

 de quatre cellules née des macromères, une cellule appartenant ù 

 chaque quadrant, porte le nom de «quartette». Ce nom a été adopté 

 par M. KoFom (1894, p. 181) sous la forme « quartet », modifié en 

 (( quarlatlc » par M. Conklin (1897, p. 34) et transporté en français 

 notamment par MM. Bolïan- (1899, p. 239) et Guiart (1901, p. 163). 

 Le premier quartette de micromères né des macromères porte le coef- 

 ficient i {la, la^, ia^2^ etc.), le second, le coefficient 2 {2a, 2a^, 

 2b^"^, etc.). Lorsqu'une cellule se divise, ses deux produits conser- 

 vent la formule de la cellule mère, mais à laquelle on ajoute un 

 exposant qui est i pour la cellule la plus voisine du pôle animal. 



