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Crepidiila (Conklin, 1897, p. 68, fig. 25-27, pi. III); chez ce dernier 

 animal, la division est légèrement dexiotropique, comme chez le 

 Troque. 



Parmi les Vers, la division correspondante est bilatérale et se fait 

 lorsque 4d est déjà en partie enfoncée dans l'embryon chez Nereis, 

 (WiLSON 1892, p. 411), Arenicola (Child, 1900, p. 636j. La cellule 

 est encore presque entièrement superficielle chez Aricia (Wilson 

 1898, fig. ^-A),Aniphitrite et Chjmenella (Mead, 1897, p. M&-M1 

 et 264), Capitella (Eisig, 1898, p. 16), et chez Podarke (Treadwell, 

 1901, p. 429 et fig. 27, pi. XXXVIII) où cette dernière figure la 

 montre légèrement dexiotropique. 



Enfin la division bilatérale de la cellule a en «i et «2, que décrit et 

 figure M. Lang (1884, p. 338 et fig. 17, pi. XXXV) représente aussi 

 le clivage en question chez Discocœlis. 



Cette division plus ou moins précoce, plus ou moins complètement 

 bilatérale est donc, comme on le voit, très générale dans le groupe des 

 Mollusques et des Vers. 



Stade 97. 



L'embryon immédiatement plus âgé que le précédent dont j'ai 

 effectué la reconstruction, m'a montré quatre-vingt-dix-sept cellules : 

 je le décrirai pour plus de clarté, bien que cela ne soit pas indispen- 

 sable, car l'achèvement des clivages commencés au stade précédent 

 conduirait directement à cent-cinq cellules ; mais il est prudent 

 d'étudier un grand nombre de stades pour ne pas s'égarer dans 

 l'identification de cellules trop nombreuses produites à la fois. 



L'animal a toujours la même apparence générale (fig. 56-57, 

 pi. XVI) ; la cavité apicale a atteint son maximum de développement; 

 les cellules de la rosette apicale y sont petites et régulièrement dispo- 

 sées, ce qui montre que les irrégularités des embryons précédents 

 n'étaient pas générales; on remarquera que le sillon polaire supérieur 

 est toujours dirigé comme au stade 55 (fig. 41, pi. XV). 



La division de 3d^, déjà indiquée par un fuseau au stade pré- 



