Über die Assimilation der Kohlensäure. 533 
‚ter in kohlendioxydfreie Luft geben sie den ganzen Betrag an zuvor 
aufgenommener Kohlensäure wieder ab. 
Diese Absorptionserscheinung ist nicht etwa auf das Chlorophyll 
im Blatte zurückzuführen, sie ist dafür zu bedeutend und entspricht 
z. B. bei den chlorophyllarmen Aureablättern berechnet auf 1 Chloro- 
phylimolekül nicht weniger als 70 bis 170 Molekülen CO,. Die Menge 
des von der Blattsubstanz dissoziabel gebundenen Kohlendioxyds ist 
in 5-prozentigem Kohlendioxyd etwa das vierfache von der Menge, die 
das Wasser des Blattes allein zu lösen vermag; in 1-prozentigem Kohlen- 
dioxyd beträgt die Absorption das sechsfache und in 0,1-prozentigem 
"bereits das zwölffache des im Wasser der Blattsubstanz unter dem 
entsprechenden Partialdruck löslichen Kohlendioxyds. 
Die Absorptionserscheinung wird also desto bedeutender, je nie- 
driger- die Kohlensäurekonzentration ist, das heisst, je mehr sich 
die Versuchsbedingungen den Lebensbedingungen der Pflan- 
zen in der At phäre nähern. 
Eine Beziehung dieser Kohlensäureabsorption des unbelichteten 
Blattes zum Assimilationsvorgang ist noch nicht bewiesen. Aber es 
ist wahrscheinlich, dass die Affinität der Blattsubstanz zur 
Kohlensäure auch das Verhalten des Blattes im Lichte be- 
einflussen wird, dadurch dass die Kohlensäureabsorption 
beschleunigt, die Konzentration der Kohlensäure erhöht 
und die Form, in weleher die Kohlensäure vorliegt, ver- 
ändert wird. 
Auf die Parallelität der Kohlensäureal ti hei des 
Blattes und der bereits bekannten Funktion von n Kohlensäureträgern 
des Blutes, die den Abtransport vom Entstehungsort des Kohlen- 
dioxyds zur Lunge besorgen, kann an dieser Stelle nur hingewiesen 
werden. Im Blatte wie im Blut sind Stoffe vorhanden, die Kohlen- 
säure in bedeutenden Mengen dissoziabel zu binden vermögen, offen- 
bar so, wie sie M. Siegfried in Form der Carbaminoverbindungen und 
Kohlenestersäuren wahrscheinlich gemacht hat. 
Es ist wohl möglich, dass sich die Kohlensäure im Blatte in der 
Form eines solchen Kohlensäurederivates mit dem Chlorophyll ver- 
bindet anstatt als freie Säure selbst. Jedenfalls muss die natürliche 
Einrichtung, welche die Kohlensäure in die Wirkungssphäre des Chloro- 
phylis bringt, in einem System bestehen, das die Addition beschleunigt, 
die Zerstörung des assimilatorischen Farbstoffs dagegen verhindert. 
In einigen älteren theoretischen Betrachtungen über den Assi- 
milationsvorgang war schon vermutet worden, es könnte sich die 
Zerlegung der Kohlensäure nach einer Additionsreaktion an das Öhloro- 
Vierteljahrsschrift d.Naturf. Ges. Zürich. Jahrg. 63. 1918. 35 
