Über die Assimilation der Kohlensäure, 539 
gegebenem Sauerstoff den assimilatorischen Koeffizienten in der zweiten 
Dezimale höchstens um ein bis zwei Einheiten beeinflussen konnten. 
Kohlendioxyd und Sauerstoff wurden mit einer für den besonderen 
/ıweck etwas modifizierten Bürette nach H. Drehschmidt mit einer 
(senauigkeit von + 0,005 Vol. Prozent bestimmt. Die in jeder Gas- 
analyse ermittelten Beträge an verbrauchtem CO, und abgegebenem 
Ö, stellen den assimilatorischen Gaswechsel dar von gewöhnlich etwa 
10 g Laubblättern in einem Intervall von nur drei bis vier Minuten. 
Aus dem Versuchsmaterial sind charakteristische Beispiele in 
der Tabelle 4 zusammengestellt. 
10 g Holunderblätter assimilierten in 5 prozentigem Kohlendioxyd 
bei 25° und: Belichtung mit Sonnenintensität in der ersten Stunde 
0,124 g CO,, in der zehnten Stunde noch 0,088 g; der assimilatorische 
Koeffizient ist dann 1,00. Ähnliches gilt für die Versuche bei 35° und 
bei10°, ungeachtet des raschen Rückgangs der Leistung in dem Versuch 
bei hoher Temperatur auf beinahe die Hälfte vom Anfangswert. Ilex 
aquifolium wurde gewählt als ein Beispiel von Pflanzen, die bei den 
Messungen von Bonnier und Mangin sehr grosse Abweichungen des 
assimilatorischen Koeffizienten von der Zahl 1 ergeben haben; Stech- 
palme bildet jedoch nach den neuen Messungen keine Ausnahme. Auch 
ein Laubmoos (Leucobryum glaucum) mit nur sehr schwacher assimi- 
latorischer Leistung ergab denselbeu Koeffizienten wie die hochent- 
Buell BARIEN: ag - Cyclamen hatten schon vor der Belich- 
Medium geweilt, der assimilatorische 
Eorfüsient war EN E; 
Bei der Assimilation der Sukkulenten werden bekanntlich zu tiefe 
Werte von a gefunden, weil diese Pflanzen in der nächtlichen Atmung 
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statt der flüchtigen Kohlensäure einen bedeutenden Vorrat an organi- 
schen Säuren bilden, um denselben am Tageslicht aufzuzehren. Die 
Sukkulenten sind eingerichtet, möglichst MEBIEN Wasser durch Tran- 
berirdi gane ist verkleinert, 
spiration zu verlieren. Die Fläche deı 
die Spaltöffnungen sind wenigzahlreich. Dadurch wird andererseits der 
Eintritt des Kohlendioxyds in die pflanzlichen Gewebe erschwert und 
die Pflanze ist darauf angewiesen, Atmungskohleusäure einzusparen. 
Die tagsüber erfolgende Verarbeitung der nicht flüchtigen Säuren am 
Lichte bedingt ein Plus von Sauerstoff im Verhältnis zu der von aussen 
aufgenommenen Kohlensäure. Das findet seinen Ausdruck in dem sehr 
niedrigen Koeffizienten 0,44 (Tab. 4) zu Anfang der Belichtung nach 
 tagelangem Aufenthalt der Opuntia im Dunkeln. Bei lange dauernder 
Belichtung versiegt diese Quelle der innern Kohlensäureversorgung 
