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acidulée par un peu d'acide nitrique, mais la solution devint 

 seulement louche, ce qui prouva que bien peu d'acide muria- 

 tique avait imbibé le nitrate. J'ai ensuite pensé que la déshy- 

 drogénation du carbone aurait tout aussi commodément pu 

 être faite en le triturant et l'échauffant modérément avec le 

 muriate suroxigéné de potasse. 



On peut, d'après ce résultat, récuser toute preuve de la sé- 

 parabilité de l'oxigène d'avec le chlore qu'on voudrait déduire 

 d'expériences analogues. 



On a ensuite produit une expérience faite d'acide phospho- 

 rique opaque et pulvérulent que fournit la combustion vive 

 du phosphore ; mais quand on considère que cette combustion 

 est faite avec une substance qu'on doit conserver sous l'eau, 

 et par de l'air hbrement circulant, puisque son produit attire 

 l'eau avec non moins d'avidité qu'il l'a retient avec pertinacité, 

 on pouvait facilement prévoir que la réaction de ce produit sur 

 le sel marin en aurait dégagé de l'acide muriatique. Pour avoir 

 de l'acide phosphorique adapté à cette expérience, il faudrait 

 sécher le phosphore dans le vide et le brûler avec de l'oxigène 

 qui a circulé à plusieurs reprises sur du muriate anhydre de 

 chaux : un tel acide ne contiendrait pas d'eau , mais aussi ne 

 dégagerait point d'acide muriatique d'avec le muriate de soude. 



Une troisième expérience, mais qui est encore moins déci- 

 sive, a été faite avec la vapeur concrète de l'acide sulfurique 

 fumant. On avait cru que cette vapeur concrète est de l'acide 

 sans eau, tandis que c'est de cet acide plus de l'acide avec eau, 

 ou plus la moitié de l'eau que contient ce dernier. Pour s'en 

 convaincre on n'a qu'à la saturer par du sous-carbonate calciné 



