SUR LA NATURE DU CHLORE. 283 



oxalique dans celles des métaux faibles, l'ammoniaque dans les 

 dernières dissolutions, et ainsi de suite. 



L'acide fluorique, qui est également un acide de comburant, 

 mais qui , dans aucun cas , ne se combine avec l'oxigène ou se 

 déshjdrogène en fluoré, doit néanmoins, pour être conséquent 

 avec les nouvelles vues , désoxider par son hydrogène l'oxide 

 du métal auquel il s'unit et sous-acidifier l'acide boracique 

 auquel il se combine, ou faire opérer cette sous-acidification 

 par le métal d'avec lequel il est séparé. Dans l'expérience où 

 par du chlore on décompose du fluate d'argent, le chlore lâche 

 prise à son oxigène et son acide radical se combine avec l'oxide 

 d'argent, et l'acide fluorique, sans oxigène et sans eau, s'en- 

 gage avec la silice et l'alcali du verre, lorsque l'opération est 

 faite dans du verre, et avec le plomb réduit, lorsqu'elle est 

 faite dans du plomb. Cette dernière conablnaison ^ comme nous 

 l'avons déjà dit, est très-aisément contractée par l'acide fluo- 

 rique radical. Elle ne cadre d'aucune manière avec la théorie 

 du chlore, mais détruit cette théorie en offrant l'exemple de la 

 séparation de feau d'avec un acide de comburant sans que ce 

 liquide soit remplacé par un corps contenant de l'oxigène. Cet 

 acide, qu'on ferait volontiers passer pour un acide de combus- 

 tible si l'infériorité de son nombre , qui ne surpasse pas 1 1 , 5, 

 et sa mesure, qui n'est que la moitié de celle du chlore et de 

 la vapeur d'iode, ne s'y opposaient pas, cet acide, dis-je, par 

 les combinaisons qu'il contracte avec les métaux réduits , sera 

 toujours une pierre d'achoppement pour la démonstration des 

 nouveaux principes. Toutefois, le chlore, pas encore l'iode à 

 cause de la plus grande affinité de son acide radical avec l'oxi- 

 gène , contracte les mêmes engagemens avec le mercure et 

 l'antimoine, ce qui dévoile dans ces acides une qualité com- 

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