SUR LA NATURE DU CHLORE. 285 



on tente de réduire cet oxide avec du charbon libre d'hydro- 

 gène , on n'y parvient pas , sa présence étant indispensable au 

 maintien en composition du muriate d'ammoniaque; seulement 

 lorsque l'oxide est un peu fort , l'ammoniaque se dégage par 

 l'effet du feu et le muriate du métal est volatilisé à mesure 

 qu'il se régénère. 



Réagit-on sur ces composés , rendus successivement plus 

 chauds, par un filet d'hydrogène exprimé d'une vessie, le dé- 

 gagement de l'ammoniaque a également lieu , mais elle est en 

 partie décomposée et en partie formée en muriate par feau que 

 l'hydrogène du métal, lequel se réduit, ou, si l'on veut, par 

 le chlore que le même hydrogène compose en acide muriatique. 



Lorsqu'à du composé de Thomson on ajoute du sous-carbonate 



vrai d'ammoniaque, de l'acicle carbonique se dégage et l'oxide 

 de soufre reste surcombiné au muriate sec d'ammoniaque for- 

 mant une matière blanchâtre. Continue-t-on d'ajouter du sous- 

 carbonate en l'incorporant par le broiement , il cesse de se dé- 

 gager de l'acide carbonique, mais, à sa place, du gaz acide 

 sulfureux se gazifie , et le produit est nuancé de jaune par du 

 soufre. Cet effet prouve que le muriate anhydre d^ammonia- 

 que se contente de sa surcombinaison par de l'oxide de soufre 

 à la place d'eau. 



J'ai déjà deux fois spécifié que le sous-carbonate doit être vrai^ 

 c'est-à-dire , ne pas être du sous-carbonato-carbonate , ainsi que 

 ce sel l'est presque toujours, à cause qu'alors il contient néces- 

 sairement de l'eau, le carbonate neutre étant surcombiné par 

 une proportion d'eau et une proportion de sous-carbonate à la 

 place d'une seconde proportion de ce liquide , tandis que le 

 sous-carbonate vrai est anhydre. Avec le sur-hydrosulfure 



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