Entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen. 167 



artig erscheinenden Zellelemente zeigen um den Kern einen 

 schmalen Plasmahof. Der Zelleib zieht sich gegen die Linse hin 

 fadenartig aus (Tafel IV, Fig. 1 di. zw. z. fo.). Gegen die Lage 

 der Zwischensubstanz zeigt die Zelle eine deutliche Abrundung; 

 wenigstens vermochten wir nicht einen Fortsatz gegen die Zwischen- 

 substanz hin wahrzunehmen. Sich beständig verschmälernd zieht 

 der Zellkörper der Zwischenzelle zwischen den Zelleibern zweier 

 Bürstenzellen über den Saum der Basalkörperchen hinaus, dann 

 zwischen den Fibrillenbündeln zweier Bürstenzellen gegen den Nerven. 

 Es ist außerordentlich schwierig, zwischen den Fibrillenbürsten den 

 Zelleib der Zwischenzellen in seinem weiteren Verlauf zu ver- 

 folgen. Die in keiner Weise scharf konturierten Zwischenzellen 

 verlieren sich mit ihren hellen Plasmafortsätzen in den, was die 

 Grundsubstanz anbetrifft, optisch gleichartig gestalteten Zell- 

 fortsätzen der Bürstenzellen. In wenigen glücklichen Fällen 

 (Tafel IV, Fig. 1) läßt sich indessen konstatieren, daß die Aus- 

 läufer der Zwischenzellen vollständig bis zum Nerven hinanreichen, 

 die Bürstenzellen in ihrer ganzen Längserstreckung allseitig um- 

 scheidend, und zwar sowohl den Zelleib als auch den Bürsten- 

 fortsatz. Wie die Zellfortsätze am Nerven endigen, konnten wir 

 auf diesen frühen Stadien der Organentwicklung nicht feststellen. 

 Auf späteren Stadien kann gezeigt werden, daß die Zellfortsätze 

 mit ihren Ansatzstellen am Nerven miteinander verschmelzen 

 (Bildung des sogenannten Septum). 



Die periphere Randzone der Retina (Tafel IV, Fig. 1 

 und 2 pr.sth.z.sch.alg.): Nachdem wir die distale Zellenschicht 

 auf ihre beiden Komponenten hin des genaueren untersucht haben, 

 wollen wir uns den peripher gelagerten Bezirken der Retina zu- 

 wenden, den noch in der Differenzierung sich befindenden Gewebe- 

 zonen. Wählen wir zur Betrachtung ein beliebiges Schnittbild, so 

 treffen wir in diesen Arealen eine Anzahl Zellkerne eingebettet 

 in einer noch wenig differenzierten Protoplasmamasse. Es ist 

 nicht immer leicht, die Kerne dieses Gewebekomplexes von den 

 Zellkernen der distalen Zellenlage zu unterscheiden. Oft ist der 

 Unterschied in der Intensität der Kernfärbung beider Elemente 

 gering. Auch täuschen die Schnittbilder, namentlich wenn die 

 Schnitte dünn sind, oft Formen von Zellkernen vor, die der natür- 

 lichen Gestalt der Kerne durchaus nicht entsprechen. Auf einem 

 günstigen Schnitt treffen wir in den Randpartien der Retina 

 zweierlei Elemente, deren Kerne auf bestimmte Zonen des betref- 

 fenden Gewebekomplexes entfallen. Günstig ist der Schnitt dann, 



