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Das bringt uns dem Kern unseres Problems, der Frage nach dem Entstehungs- 

 zentrum der Athoracophoriden, wesentlich näher. Die kleinen Inseln südlich 

 Neu-Seelands sind die letzten, bis heute übrig gebliebenen Reste einer Neu-Seeland mit 

 dem antarktischen Kontinente verbindenden Brücke, (die ja auch von anderer Seite zur 

 Erklärung wichtiger zoogeographischer Erscheinungen herangezogen wurde). Aus der 

 Verbreitungsart der Athoracophoriden geht weiter hervor, dass diese Landbrücke, zum 

 mindestens ihr nördlicher Pfeiler, d. h. die südlich mindestens bis ss^S reichende Ver- 

 längerung Neu-Seelands, offenbar noch bestand, als bereits die Verbindung Neu-Seelands 

 mit Australien gelöst war, die direkt vielleicht überhaupt nie bestanden hat. Ferner 

 müssen wir schhessen, dass die Trennung der Athoracophoriden in ihre beiden Haupt- 

 gruppen jithoracophorinae und Aneiteinae bereits südlich des erwähnten Punktes (55° S) 

 stattfand. Das würde erstens bedeuten, dass Schnecken dieser Familie nicht direkt von 

 Neu-Seeland nach SO-Australien gelangten, sondern von einem gemeinsamen, wesent- 

 lich südlicher gelegenem Zentrum (E in Fig. 21) aus auf divergenten Schenkeln nordwärts 

 vordrangen, und zwar die Athoracophorinen über „Macquarie-Land" nach Neu-Seeland, 

 die Aneiteinen über Südtasmanien nach Australien. Zweitens ginge aus diesen Feststellungen 

 (in Verbindung mit früher gemachten) hervor, dass der Kontur dieses ganzen Gebietes, 

 insbesondere durch eine zwischen Neu-Seeland und Neu-Caledonien beginnende und 

 weit nach Süden ausholende Meeresbucht sehr eigenartig gewesen sein muss; am besten 

 gibt hier wieder unsere Fig. 21 Auskunft. — Aus alledem geht jedenfalls hervor, dass 

 besonders die heutigen Verbreitungsverhältnisse dieser Familie die Annahme überaus 

 nahe legen, dass das Entstehungszentrum der Athoracophoriden auf dem 

 antarktischen Kontinente zu suchen ist. Es war oben schon erwähnt worden, 

 dass zu verschiedenen geologischen Epochen die Antarktis ein wärmeres bis subtro- 

 pisches Klima hatte, so besonders im Mesozoikum, in welches Zeitalter wir auch aus 

 anderen Gründen (s. S. 449) die Entstehung der Gruppe verlegen müssen. So sprechen 

 also auch keine ökologischen Bedenken gegen eine solche Auffassung und noch weniger 

 läuft sie anderen zoo- und palaeogeographischen Forschungsergebnissen zuwider. 



Eine gewisse Stütze erfährt unsere Annahme, wie schliesslich eben noch ange- 

 deutet sei, durch das Vorkommen von näheren Verwandten der Athoracophoriden an 

 anderen Punkten der Südhemisphäre. Wir hatten S. 449 und 452 schon erwähnt, dass 

 als solche nur Hyalimax und Neohyaliinax in Frage kämen, die sich höchstwahrscheinlich 

 aus der gleichen Wurzel wie die Athoracophoriden, aus beschälten, Succinea-'k\\vX\z\\&xi 

 Pulmonaten entwickelt hätten. Das diskontinuierliche Vorkommen der beiden Gattungen, 

 der einen auf den Maskarenen, der anderen in Brasilien, hat ziemliches Kopfzerbrechen 

 gemacht. Die Lösung, die Simroth (1910, p. 584 '585) mit Hilfe der Pendulationstheorie 

 versucht, indem er den mutmasslichen Schöpfungsherd der gememsamen Stammform 

 von Hvalifiiax und Neohyaliinax auf den Schwingungskreis , dorthin wo er den nörd- 

 lichen Wendekreis schneidet, also mitten ins Sahara -Gebiet, verlegt, ist zu künstlich, 

 um wahrscheinlich zu sein. Wir möchten an dieser Stelle, ohne allerdings damit 



