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ihn aus diesen "Versuchen äarzuthun. — {Pogg. Annal. CXXX. 227— 

 240 H. 393—423.) Breit. 



Chemie. E. Zettnow, Beiträge zur Kenntniss des 

 Wolframs und seiner Verbindungen» — Aufschliessung des 

 Wolframerzes durch Säuren. — Zu dieser Operation verwendet man 

 am zwecbmässigsten die Salzsäure, der man öfters etwas Salpeter- 

 säure nachgiesst. Nach 5stündigem Kochen waren 46% der ange- 

 wandten Substanz in Lösung gegangen. Schwefelsäure zeigte sich 

 trotz der höheren Temperatur, welche dieselbe anzunehmen vermag, 

 weit weniger wirksam, sie extrahirte nur 12,8% in der nämlichen Zeit, 



Aufschliessung durch Alkalien. Practisch anwendbar ist allein die 

 Methode das Wolframerz mit Alkalien aufzuschliessen, sie führt schnell 

 2um Ziele und ist billig. Reine Materialien sind zur leichten Ge- 

 winnung eines guten Metalls natürlich die besten. Das Wolframerz muss 

 möglichst fein pulverisirt werden, eine gegen das Ende durchaus nicht 

 leicht auszuführende Operation; darauf mischt man 3 Th. des Erzes 

 mit 1 Th. wasserfreiem kohlensaurem Natron und schmelzt in eiser- 

 nen Tiegeln. Bei Anwendung von 1000 — 1250 Grm. Erz dauert jede 

 Schmelzoperation etwa 1^., — IV2 Stunde. Statt des einfach kohlen- 

 sauren Natrons wendet man zweckmässig auch die entsprechende 

 Quantität des im Handel billig zu habenden sauren Salzes an , und 

 hat man in diesem Fall nur Sorge zu tragen, dass durch anfängli- 

 ches, schwaches Erhitzen erst überflüssige Kohlensäure und Wasser 

 sorgfältig entfernt sind. Die braune Schmelze schafft man noch 

 während sie heiss ist, aus dem Tiegel, pulvert sie gröblich und über- 

 giesst mit Wasser, dass durch die Eigenwärme des Materials schnell 

 Ins Sieden geräth. Ist das Wasser mit dem Salz gesättigt, so über- 

 giesst man mit einer neuen Quantität, wobei man öfteres Umrühren 

 wegen des sich absetzenden Eisenoxydes nicht verabsäumen darf. 

 Aus der klaren Lösung schiessen nach der Einmengung Krystalle von 

 fast reinem wolframsauren Natron an [NaO, WO^ -f- 2aq]. Neutrali- 

 sirt man den Rest des in der Mutterlauge mit vorhandenen kohlen- 

 sauren Natrons mit Salpetersäure, dann erhält man eine zweite Kry- 

 Stallisation des sauren Natronsalzes [SNaO.TWOa -|- 16aq], — Der 

 Rückstand der Schmelze enthält Eisen- und Manganoxydverbindun- 

 gen, sowie auch alles Niob, was im Mineral enthalten ist. 



Zur Gewinnung reiner Wolframsäure setzt man zu einem ko- 

 chenden Gemisch von 1 Theil roher Salzsäure, 1 Theil Wasser und etwas 

 Salpetersäure eine concentrirte Lösung von saurem wolfram sauren Natron 

 in kleinen Portionen ; doch bedarf es dabei der Vorsicht, dass man stets 

 überschüssige Salzsäure in der Flüssigkeit hat. So wird die ganze 

 Wolframsäure gefällt, anders erleidet man bedeutenden Verlust. Die 

 volumineuse Säure wurde achtmal, zuletzt unter Zusatz von Salzsäure 

 gewaschen, dann in Ammoniak aufgenommen, von Neuem gefällt und 

 ausgewaschen, bis man schliesslich eine ganz reine, namentlich alka- 

 Mfreie und in Ammoniak leicht lösliche Wolframsäure erhielt. 



Einfacher ist folgender Weg. Man übergiesst l'/a Th. gepul- 



