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^esöh windigkeit der electrischen Kraft unter jenW Antiähtiie identisch 

 ■wird mit jener für die Fortpflanzung des Lichtes und der strahlenden 

 "Wärme. — (Ebda 237—243.) Brch. 



Chemie. A. Baeyer, über das Neurin. — Setzt man zu 

 einer nicht zu verdünnten Lösung von salzsaurem Neurin Goldchlo- 

 rid, so bildet Sich ein gelber krystallinischer Niederschlag , der sich 

 Schwer in kaltem, leicht in heissem Wasser löst und daraus bei lang- 

 saihem Verdunsten in deutlichen Prismen auskrystallisirt. Beim trock- 

 nert Erhitzen schmelzen sie und erstarren beim Erkalten krystallinisch; 

 die Zusammensetzung der Verbindung ist N^shw^qi, AuCl^. Dem- 

 nach würde dem Neurin, welches als Trimethylammoniumoxydhydrat 



angesehen werden muss, die Formel ^^-G^^ial^*^*- ^^^Jo zukommen. 



Lässt man bei höherer Temperatur überschüssigen Jodwasserstoff auf 

 reines Neurin einwirken, so erhält man das Jodid N(^H3j3 (£2{i4jj j. 

 Wird diese Verbindung mit überschüssigem Silberoxyd erhitzt, so er- 

 hält man eine neue Basis, welche dem Neurin sehr ähnliche Verbin- 

 dungen bildet; die Goldverbindung hat die Zusammfensetzung N-G'H"Cl, 

 AuCP, Die freie Basis ist also eine Vinylverbindung N{ea3)g(4;2H3i ^ 



Aus ihr das Neurin zurückzubilden gelang bisher nicht. Als ganz 

 trocknes salzsaures Neurin mit Chloracetyl zusammengerieben wurde, 

 verwandelte es sich in eine syrupige Masse , welche nach Entfernung 

 des überschüssigen Chloracetyls mit Goldchlorid einen gelben Nieder- 

 schlag gab, dessen Analyse zur Formel (N(GH3}3(€2H'*.0.€2fp^jCl^ 

 AuCl' führte. Es war also in das Neurin an Stelle eines At. H die 

 Gruppe Oxaethyl (das Radical Acetyl) eingetreten. — {Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. 142, 322.) 



Berthelot, Einwirkung derHitze auf ei nige Kohlen- 

 wasserstoffe. — Wird Benzin durch zum lebhaften Rothglühen er- 

 hitzte Porzellanröhren geleitet, so entsteht zunächst Phenyl (^^flV 

 = -Oi^PIio welches früher von Fittig durch Einwirkung von Natrium 

 auf gebromtes Benzin erhalten war. Es zeigt auf dem neuen Wege 

 dargestellt, dieselben Eigenschaften wie das von Fittig. Von weite- 

 ren Productcn der Zersetzung ist das Chrysen zu erwähnen (-G^H^)^ 

 __ ^i8Hi2^ also ein Polymeres des ^^H", eines bis dabin unbekannten 

 Kohlenwasserstoffes. Ausser dem Chrysen, das über 360o siedet, geht 

 bei noch höherer Temperatur ein orangefarbener colophoniumähnlicher 

 fester Kohlenwasserstoff über, der in Alkohol fast unlöslich ist. So- 

 dann bleibt in der Retorte ein spröder Körper zurück, der in Lö- 

 suugsmitteln unlöslich ist. Naphtalin und Anthraoen finden sich un- 

 ter den Producten nicht. Das Toluen Q'^ti.^ liefert bei gleicher Be- 

 handlung Benzin, Toluen, Naphtalin, eine kleine Menge eines krystal- 

 lisirten gegen 270" flüchtigen Kohlenwasserstoffs (vielleicht Benzyl?), 

 und Anthracen ««"H'« = €«H''[G*'fP(€2H2j]. _ Ein Gemisch von Ben- 

 zin und Aethylen gab Styrolen G^ü^, Naphtalin G^'*ü^, einen dem 

 Phenyl sehr ähnlichen krystallisirbaren bei 260° flüchtigen Kohlen- 



