377 



Wasserstoff, und Anthracen G^^W°. Berthelot stellt für genannte Koh- 

 lenwasserstoffe die Formeln auf: 



Benzin Gm\R^ oder em^[Gm%Gm^)] 



Styrolen Gm\{Qm^) „ Gm^[Qm^(R^)] 



Naphthalin Gm^[Gm^Gm^] 



Phenyl G^R^iG^^) „ Gm^[Gm\R^)] 



Anthracen G'^H/iG'^R^Gm^)] 



Chrysen Gm^liim^i^m'^)] 



(Compt. rend. LXIIl, 788.) 



Derselbe, über Einwirkung von Kalium auf Kohlen- 

 wasserstoffe. — Da das Acetylen sehr energisch Kalium und 

 Natrium unter Bildung von Acetylüren angreift, so untersuchte B., 

 ob auch andere Kohlenwasserstoffe ähnliches Verhalten zeigten. Er 

 fand die Vermuthung bestätigt bei Cumolen G'^R'^-,G^^R'^^ bei Naph« 

 talin -GioH«, bei Phenyl G^^R^°, Anthracen und Reten. Styrolen lie- 

 ferte Metastyrolen. B. beschreibt ausführlich nur die Producte des 

 Naphtalins. Bei Zusammenschmelzen von Kalium und Naphtalin in 

 zugeschmolzenen Röhren addiren sich beide Körper zu ^^^H^K^. "Wird 

 diese Verbindung mit Wasser zersetzt, so entsteht G^^R^^ , welcher 

 Kohlenwasserstoff leichter schmelzbar als Naphtalin ist. — {Ebenda 

 p. 836.) 



L. Carius, Chlorigsäurehydrat und Benzol. — Schüt- 

 telt man wässerige Lösung von chloriger Säure mit Benzol , so ent- 

 zieht letzteres dem Wasser bald die ganze Menge der Säure und 

 färbt sich gelb; beim Erhitzen und nachherigen Verdampfen des über- 

 schüssigen Benzols bleibt eiti'^äher weisser Rückstand, aus welchem 

 sich bald Krystalle der Trichiorphenomalsäure abscheiden. Man muss 

 jedoch vermeiden grössere Mengen in Arbeit zu nehmen, da sehr oft 

 beim Erhitzen des ursprünglichen Gemenges heftige Explosionen ein- 

 treten. Weniger mühsam ist die Darstellung, wenn man feingepul- 

 vertes K0.C105 mit einem Gemenge von Benzol und verdünnter Schwe- 

 felsäure schüttelt. Wahrscheinlich entsteht bei diesem Process zuerst 

 aus Chlorsäure und Benzol Benzolsäure t^H'^O^^ welche dann weiter 

 zersetzt wird und vielleicht an der Bildung der Trichiorphenomal- 

 säure Antheil nimmt ==^®''i*Ö2 + 3^^^ _ ^e^ijQpQs^ Die ^ohe 



Säure wird durch ümkrystallisiren aus heissem Wasser vollkommen 

 rein und weiss erhalten. Die Säure schmilzt bei 131 — 132°, höher 

 erhitzt tritt Zersetzung ein , die wässerige Lösung färbt sich an der 

 Luftröthiich, durch Reductionsmittel liefert sie die Verbindung -G^H'^O^; 

 bei Anwendung von rauchender Jodwasserstoffsäure entsteht aber 

 Bernsteinsäure. Beim Kochen mit Salpetersäure entsteht keine Nitro- 

 verbindung, sondern Oxalsäure, beim Erwärmen mit Silbernitrat und 

 Ammoniak scheidet sich Silber ab. Neben der Trichiorphenomal- 

 säure entsteht noch eine amorphe mit der Trichiorphenomalsäure 

 isomere Verbindung und Chlorbenzol -G^H^Cl; vielleicht etwas Per- 

 chlorchinon und Chlorphenol. Wird Trichiorphenomalsäure iTh. mit 



