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S— 4 Th. Barythydrat im Wasserbade digerirt, so entsteht Phenakon- 

 säure. Dieselbe bildet weisse, völlig durchsichtige Krystalle und hat 

 die Zusammensetzung -G"!!®^^ + aq. , sie ist mit der Aconitsäure me- 

 tamer und ist sehr beständig gegen Oxydationsmittel. Obgleich sie 

 vieratomig 3 basisch ist, liefert sie auch saure Salze G^EL^K^O'' und 

 ««HsK^ß. — (^Annal. d. Chem. u. Pharm. 142, 129.) 



Cech, Bildung von Viridinsäure. — Diese Säure scheint 

 ein höheres Oxydationsproduct der Kaffee gerbsäure zu sein; denn sie 

 entsteht, wenn man Kaffeebohnen gröblich zerstossen und dann ge- 

 mahlen nach Befreiuung vom Fett durch Aether Alkohol , mit Wasser 

 befeuchtet an der Luft liegen lässt. Das Pulver ist nach einigen Ta- 

 gen grün geworden und die gebildete Säure lässt sich mit Essigsäure 

 und Alkohol extrahiren. — {Ebenda 143, 166.) 



Chydenins, Chlor- und Bromderivate des Cetens. — 

 Schüttelt man Ceten mit Wasser in einem Kolben, während man tro- 

 pfenweise Brom zusetzt, so bildet sich leicht Cetenbromür ^^^H^Br", 

 eine gelbliche Flüssigkeit, welche sich nicht unzersetzt destilliren 

 lässt, mit alkoholischer Kalilösung gekocht liefert es Bromceten 

 ^i6fj3ißi.^ Mit Chlor verbindet sich das Ceten schwieriger. Destil- 

 lirt man Chlorceten mit Natriumaethylat oder Kalkhydrat, so erhält 

 man Cetylen -Gi^fl^o, eine farblose ölige Flüssigkeit leichter als Was- 

 ser, bei 180— 18&0 siedend und bei —25° noch flüssig, leicht in Al- 

 kohol und Aether löslich. Das Cetylen verbindet sich leicht mit 2At. 

 Brom, aus welcher Verbindung durch alkoholische Kalilösung Ceten 

 restituirt wird. — {Compt. rend. LXIV, ISO.) 



Gautier, über Einwirkung v^nSalzsäure auf Cyanver- 

 bindungen. — Sättigt man reines Cyanäthyl mit trockenem Chlor- 

 wasserstoffgas, erhitzt die Flüssigkeit dann im zugeschmolzenen Rohr 

 bei 100° und destillirt darauf, so geht ein Theil bei 96, 7° C über, ist 

 also reines Cyanaethyl, ein kleiner Theil bleibt als syrupiger Rück- 

 stand in der Retorte. Dieselbe Verbindung erhält man weiss kry- 

 stallisirt, wenn man das mit HCl gesättigte Cyanaethyl Monate lang 

 im zugeschmolzenen Kolben stehen lässt. Die Krystalle lösen sich in 

 Alkohol und siedendem Wasser und bestehen aus G^H^N.HCl und lie- 

 fern anhaltend mit Wasser behandelt Salmiak und Propionsäure. Die 

 Krystalle schmelzen bei 120°, verbrennen höher erhitzt, fast ohne Rück- 

 stand zu lassen und sind hygroscopisch. Brom und Jodwasserstoff 

 verbinden sich mit Cyanaethyl augenblicklich unter starker Wärme- 

 entwicklung. Die Verbindung von Bor- und Phosphorchlorür liefer- 

 ten keine neuen Zersetzungsproducte; Schwefelwasserstoff lieferte 

 eine Verbindung von G^H^N . FPS-. — [Compt. rend. LXIII. 920) 



Gernez, Seh e id ung rechts - und links weinsaurer 

 Salze. — Aus einer übersättigten Lösung von traubensaurem Natron- 

 Ammoniak krystallisirt bei Berührung mit einem Krystallfragment des 

 rechtsdrehend-weinsauren Salzes nur dieses, und bei Berührung mit 

 linksdrehend weinsaurem Salze nur letzteres. — {Ebenda pag. 843.) 



Glaser, über Derivate der Zimmtsäure,— Die Zimmt- 



