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säure gehört zu den lückenhaftesten Säuren und ist ihrer Bildung wie 

 ihren Eigenschaften nach als Phenyl-acrylsäure €^fl*.€^H^^^ anzuse- 

 hen, d. b. sie enthält nur eine Seitenkette, die ein Wasserstofiatom 

 des Benzols vertritt. Wie die Acrylsäure mit schmelzendem Kali 

 Ameisen- Essigsäure und Wasserstoff giebt, liefert die Phenylacryl- 

 säure nun Phenylameisen- (Benzoesäure) und Essigsäure und Wasser- 

 stoff. Verf. gfaubt in der Zimmtsäure freie Affinitäten annehmen zu 

 müssen und schreibt demnach deren Formel €^H^ 



G = 



Sobald die freien Affinitäten in ihr durch Wasserstoff gesättigt wer- 

 den, entsteht die Hydrozimmtsäure oder Phenylpropionsäure. Wirkt 

 auf diese Säure bei 260° Brom ein, so werden wieder die H^ elimi- 

 nirt und es entsteht Zimmtsäure. Bei gewöhnlicher Temperatur wirkt 

 jedoch das Brom so ein, dass eäfi^ßrOä „„(j esHSBr^O^ entstanden; 

 letztere Verbindung ist jedoch nur isomer derjenigen, welche durch 

 directe Addition von 1 Mol. Brom zu Zimmtsäure entsteht. Durch 

 Behandlung von Phenylbibrompropionsäure mit alkoholischer Kalilö- 

 sung erhielt Gl. zwei isomere Monobromzimmtsäuren. Die «Mono- 

 bromzimmtsäure fällt auf Zusatz von Salzsäure zu einer alkalischen 

 Lösung in langen glänzenden 4seitig prismatischen Nadeln aus, lie- 

 fert mit Ammoniak ein in Wasser schwer lösliches Salz, löst sich in 

 jedem Verbältniss in Alkohol, nicht in absolutem Aether, schmilzt bei 

 130*> und lässt sich unzersetzt destilliren; sämmtliche Salze der aSäure 

 krystallisiren gut. Die freie Säure absorbirt Bromdämpfe und gibt 

 wahrscheinlich die csPhenyltribrompropionsäure. Bei Behandlung der 

 «Monobromzimmtsäure mit Wasser und Natriumamalgam entsteht 

 Hydrozimmtsäure, Die /3 Monobromzimmtsäure scheidet sich auf Zu- 

 satz einer Säure zur alkalischen Säure erst nach der a Säure und 

 zwar anfangs in öligen Tropfen ab, die bald zu sechsseitigen platten 

 Krystallen erstarren; sie ist auch in Aether löslich, schmilzt bei 120" 

 und geht bei der Destillation in «Säure über. Natriumamalgam führt 

 sie in Hydrozimmtsäure über. Aus ihr wird die Monobromphenyl- 

 propionsäure ^^H^BrO^ so gewonnen, dass man zu trockner in einem 

 Kolben befindlicher Hydrozimmtsäure tropfenweise Brom fliessen lässt, 

 bis die Gleichung G^Hioo^ + 2Br = G^^BiG^ + HBr erfüllt ist. 

 Gegen Ende der Reaction wird umgeschüttelt, im Wasserbade schwach 

 erwärmt, sodann nach Entweichen des HBr im Wasser vertheilt, dar- 

 unter geschmolzen, schweflige Säure eingeleitet und die reinen Kry- 

 stalle nun entweder durch Urakrystallisiren aus schwachem Alkohol 

 oder durch Sublimation gereinigt. In andren Lösungsmitteln leicht 

 löslich löst sich die Bromhydrozimmtsäure in heissem Wasser ziem- 

 lich schwer, schmilzt bei 136° und siedet bei 250° unter 30 mm Druck. 

 — Die Bibromphenylpropionsäure ^^fl^Bi^O^ kann in derselben Weise 

 wie die Monobromsäure dargestellt werden. — {Annal. d. Chem. u. 

 Pharm. 143, 325.) 



