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ser Körper stets bei der Destillation des Holzes auftritt und im ro- 

 hen Holzessig enthalten ist. Das Entstehen desselben neben Jodme- 

 thyl bei dieser Reaction deutet aber auf einen Zusammenhang zwi- 

 schen Pyrocatechin und Guajacol e^Hs^^ + HJ = CH^J -f ^^fl'O» 

 so dass das Guajacol als Methylpyrocatechin erscheint. Es ergibt sich 

 demnach, dass alle bisher untersuchten Kreosote aus den Homologen 

 Guajacol und Kreosol als Haupttheilen bestehen, diese aber in ver- 

 schiedenen Mengen enthalten, wahrscheinlich ist aber noch ein Was- 

 serstoflfatom in denselben durch ein bis jetzt noch unbekanntes sauer- 

 stofffreies Radikal vertreten, wodurch es als ein Gemenge von Aethern 

 erscheint. — (Annal. d, Chem. u. Pharm. 143, 129.) 



Grabe u. Born, über Hy drophtalsäur e. — Die Addi- 

 tion von "Wasserstoff zur Phtalsäure gelingt sowohl in verdünnter wie 

 in concentrirter Lösung; letztere ist aber günstiger. Man löst 1 Th. 

 Phtalsäure und 1 Th . kry stallisirte Soda in 8 Theilen Wasser und trägt fes- 

 tes Natriumamalgam ein, durch zeitweises Neutralisiren mitEssigsäure be- 

 schleunigt man die Reaction, Erwärmen bedingt jedoch Verharzung des 

 Productes. Die Phtalsäure ist völlig umgewandelt, wenn eine herausge- 

 nommene Probe mit essigsaurem Blei und Essigsäure versetzt keinen Nie- 

 derschlag mehr giebt. Ist das gebildete Bleisalz in Essigsäure völlig löslich 

 dann ist die Phtalsäure völlig in Hydrophtalsäure umgewandelt; meist 

 ist die Reaction erst nach 14 Tagen beendet. Man versetzt dann die 

 braune Flüssigkeit so lange mit Salzsäure, als sich noch braune 

 Flocken abscheiden, filtrirt diese ab, und fällt dann die Hydrophtal- 

 säure völlig mit Salzsäure aus. In der Mutterlauge bleibt nur eine 

 geringe Menge Säure. Aus der in der Hitze gesättigten Lösung kry- 

 stallisirt die Säure in weissen , harten tafelförmigen Krystallen aus. 

 In Wasser, Aether ist sie schwer, in Alkohol leicht löslich, üeber 

 200O erhitzt zersetzt sie sich, sie krystallisirt ohne Wasser aus, ist 

 zweibasisch und bildet daher 2 Reihen Salze. Beim Erhitzen mit 

 Natronkalk liefert sie eine nach Benzol riechende Flüssigkeit, wäh- 

 rend Wasserstoffgas entweicht. Dies flüssige Product siedet bei 

 80— 82<» und ist reines Benzol. Bei der Destillation mit PCI» liefert 

 sie Benzoylchlorid , Kohlenoxyd, Salzsäure und Phosphoroxychlorid. 

 Bei Behandlung mit Schwefelsäure verlaufen zwei Processe gleich- 

 zeitig a) €«H^.G0*H)2 + SH20* = Gm^G^mh + 2H«0 -f- SO* 

 und b) €«H8(e02Hjj = G^^iGG^) -f -GO + H^O. | 



Bei Einwirkung von Brom entsteht Benzoesäure Bromwasserstoff und j 

 Kohlensäure. Dieselben Producte erhält man beim Schmelzen mit ; 

 Kalihydrat. Mit Salpetersäure oxydirt entsteht neben etwas Phtal- j 

 sänre hauptsächlich Benzoesäure. Beim Einleiten von Salzsäure in | 

 alkoholische Lösung von Hydrophtalsäure entsteht Benzoesäureaether. \ 

 — (Ebenda 142, 330.) } 



Grabe und Schultzen, Verhalten aromat. Säuren | 

 beim Durchgang durch den Organismus. — Nach den ange- i' 

 stellten Versuchen scheint es ein allgemeines Gesetz zu sein, dass j: 

 alle aromatischen einbasischen Säuren, welche resorbirt werden, dann 



