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die entsprechende Hippursäure liefern , wenn das Carboxyl ein At. 

 WasserstoflF des Benzols ersetzt; befindet sich dasselbe aber in einer 

 Seitenkette, so findet zuerst eine Oxydation statt, wodurch eine Säure 

 entsteht, die an der Stelle der Seitenkette nur die Carboxylgruppe 

 enthält und die dann erst die entsprechende Hippursäure gibt. Chlor- 

 hippursäure geht unzersetzt durch den Organismus. Chlorbenzoesäure 

 liefert Chlorhippursäure. Anissäure liefert Anisursäure, Zimmtsäure 

 und Mandelsäure geben Hippursäure. Die Natur des aus Phtalsäure 

 entstandenen Productes konnte nicht genau ermittelt werden. Tyro- 

 sin liess sich weder unverändert wiederfinden, noch das daraus ent- 

 standene Zersetzungsproduct feststellen. — (^lihenda pag. 345.) 



Grimaux und Lauth, über Benzylchlorür. — Um diese 

 mit dem gechlorten Toluen identische Verbindung zu gewinnen wurde 

 Toluen in einem Kolben mit aufrecht stehenden Liebigschen Kühler 

 auf 110—120° erhitzt und ein rascher Chlorstrom durchgeleitet. Das 

 80 gebildete Benzylchlorür siedete zwischen 170—180**. Bei Behand- 

 lung desselben mit dem gleichen Gewichte Salpetersäure von 27° B 

 bei 100° entstand nach der Gleichung €^H^C1 + 2^%m = H^^ + 

 rG^H^O + H€l + W^^. Nebenbei entsteht eine erhebliche Menge 

 Benzoesäure durch Oxydation des ursprünglich gebildeten Bitterman- 

 delöls. Wendet man statt Salpetersäure salpetersaures Blei an so 

 entsteht fast nur Benzoylwasserstoff , besonders wenn während der 

 Operation Kohlensäure zur Entfernung des entstandenen Stickoxyd 

 gases durch den Apparat geleitet wird. Wird Benzylchlorür mit dem 

 lOfachen Gewicht Wasser und Sfachen Gew. frisch gefällten Bleioxy- 

 dcs 2 Stunden auf 100° erhitzt, so entsteht Benzylalkohol 2€''H'C1 4- 



o2 (o* = 2-G'H8# + 2PbCl. Lässt man phenylsaures Kalium und 

 Benzylchlorür 2 Stunden bei 100° in alkoholischer Lösung auf ein- 

 ander wirken, so entsteht nefisf^« Wird Benzylchlorür mit salzsau- 

 rem Rosanilin in alkohol. Lösung in zugeschmolzenen Röhren 6 Stun- 

 den auf 100° erhitzt, so entsteht ein sehr schönes reines Violett. — 

 {Ebenda 143, 79.) 



Hausknecht, über die Erucasäure. — Die zur Untersu- 

 chung benutzte Säure wurde nach dem Verfahren von Websky dargestellt, 

 indem Rüböl mit Glätte zersetzt und das Pflaster mehrfach mit Aether 

 extrahirt wurde. Aus dem Rückstande von erucasaurem Blei wurde 

 die Erucasäure mit HCl abgeschieden. Nachdem das Bromid darge- 

 stellt worden war, wurde dieses mit einer alkoholischen Lösung von 

 4—5 Aeq. Kalihydrat 7 — 8 Stunden in zugeschmolzenen Röhren auf 

 140 — 150° C erhitzt. Das Product der Umsetzung wurde nach mehr- 

 fachen Umkrystallisiren in schön weissen glänzenden Nadeln erhal- 

 ten, die bei 77,5° schmelzen und die Zusammensetzung €22cj4o^a blat- 

 ten. Verf. nennt diese Verbindung Behenolsäure. Neben derselben 

 entsteht noch ein braun gefärbtes Oel. Wird die Zersetzung aber bei 

 niedriger Temperatur vorgenommen, so entsteht Monobromerucasäure. 



