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Die Behenolsäure nimmt bei Behandlung mit Brom 2 resp. 4 Aeq. 

 Brom auf und liefert Säuren, welche ihrer Formel nach in die Reihe 

 der Oelsäure resp. Essigsäure gehören. Gewöhnliche Salpetersäure 

 wirkt nur wenig auf die Behenolsäure ein, und erzeugt wie rauchende 

 Säure in der Kälte nur eine ölige Substanz. Lässt man aber die 

 rauchende Säure vorsichtig zu geschmolzener Behenolsäure fliessen, 

 so entsteht neben dem erwähnten Oel noch Dioxybehenolsäure-G^^H^o^* 

 und Brassylsäure -GiiFPooi Das Oel -G^IPOO^ welches stets als Haupt- 

 product auftritt scheint der Aldehyd der Brassylsäure zu sein, da 

 man durch Behandlung desselben mit Brom diese Säure daraus er- 

 hält. Die Brassylsäure ist in kaltem und heissem Wasser schwer, in 

 Aether und Alkohol leicht löslich, schmilzt bei 108,5° und ist zwei- 

 basisch. Die Monobromerucasäure schmilzt bei 33 — 34**, ist in Was- 

 ser unlöslich und gibt mit Brom ein Dibromid G^Hi^^Bt^Q^, aus wei- 

 chem wahrscheinlich durch alkohol. Kalilösung Monobrombehenolsäure 

 ^S2£[39ßi.^* entsteht. Lässt man auf das Dibromid der Erucasäure 

 einen grossen Ueberschuss von frischgefälltera Silberoxyd wirken, so 

 erhält man durch Zersetzung des entstandenen Silbersalzes durch 

 Salzsäure ein Oel, welches von Oxyerucasäure ^22^42^3 u^d Dioxybe- 

 hensäure jQ^'^R^^Q-* (in geringer Menge) besteht. Man verseift zur 

 Trennung beide mit Baryt und extrahirt dann mit Aether das oxyeru- 

 casäure Baryura. Durch Einwirkung von Salpetersäure auf Eruca- 

 säure erhielt H. die isomere Brassidinsäure. — {Ebenda 143, 40.) 



Hübner, Ohly und Philipp, über Isomerien aroma- 

 tischer Säuren. — Es ist neuerdings die Ansicht ausgesprochen 

 worden, dass die Entstehung der isomeren sich von Benzol ableiten- 

 den Verbindungen dadurch zu erklären sei, dass im Benzol 2 Was- 

 serstoflfatome zwar gleichartig gelagert, aber ungleich stark negativ 

 seien. Verif. suchten an den beiden isomeren Bromnitrobenzoesäuren 

 die verschiedenen Eigenschaften dieser beiden Wasserstoffatome zu 

 Studiren. Aus ganz reiner Benzoesäure (von 121° Schmelzpunkt) 

 wurde nach dem Verfahren von Reinecke Brombenzoesäure, deren 

 Schmelzpunkt bei 152—153° liegt, dargestellt. Als Nebenproduct ent- 

 steht nach dieser Methode immer Bromanil. Zur Darstellung der 

 Bromnitrobenzoesänre wurde die ganz trockne reine Bromverbindung 

 mit wenig sehr starker rauchender Salpetersäure Übergossen. Nach 

 vollendeter Reaction wurde das Product in Wasser gegossen und die 

 sich sofort abscheidende Bromnitrobenzoesänre von der in Lösung 

 befindlichen geschieden. Letztere wurde zurKrystaliisation eingedampft 

 und zeigte nach mehrfacher Reinigung den Schmelzpunktl40°— 141°. Die 

 gleiche Verbindung durch Einwirkung von Brom auf Nitrobenzoesäure 

 darzustellen, gelingt nicht. Die «Bromnitrobenzoesänre, welche 

 nach diesem Verfahren immer in nur geringer Menge (3V2 pC-) ent- 

 steht, ist schwierig in Wasser löslich und schmilzt bei 246 — 248*. 

 Während der Aether der in Wasser leicht löslichen Bromnitrobenzoe- 

 säure bei 65° liegt, schmilzt der «Bromnitrobenzoesäureaether bei 80°. 



