385 



Wird die gewöhnliche Bromnitrosäure mit Schwefelammonium be- 

 handelt, so entsteht ein Product, das so schwer zu reinigen ist, dass 

 seine Natur nicht genau festgestellt werden konnte. Bei Behandlung 

 mit Zink und Schwefelsäure wurde als Hauptproduct Bromamidoben- 

 zoesäure mit Schmelzpunkt 196° neben etwas Bromazobenzoesäure er- 

 halten. "Wurde «Bromniirobenzoesäure in gleicher Weise reducirt, 

 so wurde « Bromamidobenzoesäure mit Schmelzpunkt 160 — Iß'Z" erhal- 

 ten. Werden beide Säuren aber mit Zinn und Salzsäure reducirt so 

 entsteht im ersten Falle Chloramidobenzoesäure, im zweiten Falle 

 reine Amidobenzoesäure. Die nach verschiedenen Methoden darge- 

 stellte Bromnitrodracylsäure scheint jedoch identisch zu sein. Das 

 bei der Einwirkung von Brom auf Benzoesäure als Nebenproduct er- 

 haltene Bromanil -G^ßr^O- ist in Wasser unlöslich, krystallisirt aus Chlo- 

 roform in grossen goldglänzenden dem Jodblei ähnlichen Krystallen, 

 die unzersetzt sublimirbar sind. Werden sie in Natronlauge ge- 

 kocht, so erhält man eine rothe Lösung, aus der sich in Wasser leicht 

 lösliche lange rhombische Nadeln absetzen. Aus der gesättigten 

 wässerigen Lösung derselben wird mit Salzsäure ein ziegelrother 

 schuppiger Niederschlag von Bromanilsäure (über 230° schmelzbar und 

 sublimirbar) abgeschieden. Die Bildung des Bromanils erfolgt nach 

 der Gleichung 



1) i^m^iGi^MR) -f Br2 + H2^ = -GeH^^OH) + €0^ -f 2HBr , 



2) ^«H5 I.OH) + 12Br -f- H20 = G^ßr^O^ + 8HBr. 

 — [Annal. d. C/iem. u. Pharm. 143, 230.) 



Janasch, über Tri chlordr acyl säu re. ~ Wird das bei 

 75 — 76° schmelzende Trichlortoluol mit chromsaurem Kali gekocht und 

 langsam mit verdünnter Schwefelsäure (1:1) versetzt, so geht es 

 theiiweise in Trichlordracylsäure über. Zur Darstellung derselben 

 destillirt man zuerst von der anhaltend vorher gekochten Flüssigkeit 

 das unzersetzt gebliebene Trichlortoluol ab, filtrirt und kocht das 

 Ungelöste mit Soda anhaltend aus Ans dieser Lösung fällt man mit 

 Salzsäure die Trichlordacrylsäure, die aus Wasser umkrystallisirt wer- 

 den muss. Sie bildet kleine glänzende Nadeln, die bei 169° schmel- 

 zen. Ihre Formel ist G^H^Gi^O^. — {^Ebenda 142, 301.) 



Derselbe, über Trixyly lam in. — Wird bei 200° sieden- 

 des Chlorxylol 24 Stunden mit weingeistigem Ammoniak in zuge- 

 schmolzenen Röhren auf 100° erhitzt , dann mit Wasser geschüttelt, 

 so nimmt Aether auf Zusatz von Salzsäure aus dem vom Wasser abgeho- 

 bene Oel, ein nicht basisches Oel auf, während salzsaures Trixylyl 

 amin zurückbleibt. Dieses wird aus Alkohol umkrystallisirt und bil- 

 det die ersten Krystallisationen, später scheidet sich noch Mono- und 

 Dixylylamin ab. Aus der salzsauren Verbindung wird die freie Base 

 mit Natronlauge als dickflüssiges Oel von eigenthümlichem Gerüche 

 abgeschieden. Seine Zusammensetzung ist N.(G^H3jä. — {Ebenda 

 142, 303.) 



Loew, Phtal schwef e Isäure. — Um eine der von Fehling 

 Bd. XXX, 1867. 25 



