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CSH^Ch 

 flüchtigen. Die Zusammensetzung ist ■S^O^r- Bei andauerndem Er- 



wärmen mit rauchender Salpetersäure entsteht Nitrosulfochlor- 

 benzolsäure. Erwärmt man es mit weingeistigem Ammoniak, dampft 

 im Wasserbade zur Trockne ab, extrahirt mit kaltem Wasser den Sal- 

 miak und krystallisirt den Rückstand aus heissem Wasser um, so kry- 

 stallisirt dasSulfochlorbenzoIamid in kleinen weissen Nadeln, welche bei 



143— 144° schmelzen ; ihre Zusammensetzung wurde zu HfN 



bestimmt. Bringt man das Chlorür mit Wasser, Zink und Schwefel- 



säure in Berührung, so entsteht Chlorphenysulfhydrat SO^l + 6H 



Gl/ 



■G^H'^Cll 

 = o/S + HCl -f- 2H20. Dieses Mercaptan bildet grosse vier- 



seitig rhombische Tafeln, deren Dämpfe widerwärtig riechen und 

 heftige Kopfschmerzen erzeugen; es schmilzt bei 53 — 54° und lässt 

 sich bei einiger Vorsicht unzersetzt verflüchtigen; die Dämpfe lösen 

 vulkanisirten Kautchouk auf. Bringt man das Sulfochlorbenzolchlorür 

 in Toluol gelöst mit Natriumamalgam in Berührung, so entsteht chlor- 



benzolschweflige Säure S0>0, welche aus verdünnter Lösung 



oft in mehrere Zoll langen weissen glänzenden Nadeln (rhombischen 

 Säulen) anschiesst. Sie schmilzt bei 88 — 90°; ihre Salze sind kry- 

 stallisirbar. In wässeriger Lösung mit Chlor behandelt geht sie wie- 

 der in Sulfochlorbenzolchlorür über , geht aber mit Wasserstoff" in 

 stat. nasc. in Chlorophenylsulfhydrat über. In concentrirter Schwefel' 

 säure löst sie sich in der Kälte farblos auf, erwärmt man vorsichtig, 

 so wird die Lösung erst gelb, dann grün und schliesslich prachtvoll 

 indigblau, verdünnt man nun mit Wasser, so fällt ein gelblich weisser 

 Körper aus, der ein Gemenge von Chlorphenylsulfhydrat und Chlor- 

 phenylbisulfür ist. — {Anat. d. Chem. u. Pharm. 143, 100.) 



R.Otto, über benzolschweflige Säure und Homologe 

 derselben. — Bei der Einwirkung von Natriumamalgam auf Sulfo- 

 chlorbenzolchlorür hatte Verf. das Auftreten eines eigenthümlich rie- 

 chenden Oeles bemerkt, das in Wasser und Säuren unlöslich war, und 

 vermuthete, dass es identisch mit dem von Kalle durch Einwirkung 

 von Sulfobenzolchlorür, Zinkäthyl und Aether erhaltenen Oeles sei. 

 Diese Vermuthung hat sich bestätigt, aber Otto glaubt dem Körper 

 eine andere Formel als Kalle (e8£8§^2j beilegen zu müssen. Er 



nennt es Sulfophenylenäthylen = ^2^4}. Massig verdünnte Sal- 

 petersäure, verdünntes Kali und weingeistiges Ammoniak scheinen es 

 nicht zu zersetzen und saures schwefligsaures Kali verbindet sich da- 

 mit nicht. Rauchende Schwefelsäure löst es schon in der Kälte und 

 färbt sich beim Erhitzen violettblau; auf Wasserzusatz wird aus der 



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