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nämlich fast vollkommen reine Trinitrocellulose ; es bilden sich aber 

 immer noch ^4 ~ 1 P^- ^" Alkohol Lösliches und 1—1 V2 pC. nachher 

 in Aether- Alkohol lösliches Product, welche niedriger nitrirte Kör- 

 per sind. Bei Anwendung der öOfachen Gewichtsmenge eines Ge- 

 misches von 1 Th. Salpetersäure (1,5 spec. Gew.) und 3 Th. Schwe- 

 felsäure (1,84 spec. Gew.) nahmen 100 Th. gut gereinigter Baum- 

 wolle, wenn sie 24—48 Stunden in Gemisch waren, 81,8— 82,5 Theile 

 an Gewicht zu. Lufttrocken enthält die Schiessbaumwolle 2 pC. Was- 

 ser, und nimmt diese Menge, wenn sie vorher ganz getrocknet war, 

 an der Luft sehr bald wieder auf. Solche Schiessbaumwolle hält 

 sich unverändert, wenn das Sonnenlicht davon abgehalten wird. Auch 

 auf 100® C kann reine Tinitrocellulose , ohne verändert zu werden, 

 erhitzt werden, während die niedrigeren Nitroproducte diese Tempe- 

 ratur nicht vertragen. Reine Tinitrocellulose lässt sich in grossen 

 Massen dicht verpacken, ohne sich zu zersetzen, wenn sie vorher mit 

 Wasser angefeuchtet ist. — (Journ. f. praht. Chem. 101, 488.) 



Caro, über die Bildung der Rosolsäure. — Davon 

 allen frühern Bearbeitern nie die Frage erörtert wurde , ob reines 

 Phenol bei der Darstellung der Rosolsäure verwendet werden könne, 

 hat Verf. diese Frage zu erledigen gesucht. Es waren die Fragen 

 zu entscheiden, ob zur Bildung der Rosolsäure ein mit Kresylalkohol 

 vermischtes Phenol nothwendig sei, oder ob reines Phenol mit einer 

 Kohlenstoffverbindung der Fettsäurereihe Rosolsäure liefern könne. 

 Es ergab sich aus den Versuchen, dass völlig reines Phenol keine 

 Rosolsäure lieferte, wohl aber derjenige Theil der Steinkohlenöl -De- 

 stillates, welches bei 194— 199° C siedete und ein Gemenge von Phenyl- 

 und Kresylalkohol war. Wurde reines Phenol nach Angabe von Kolbe 

 und Schmidt behandelt, dann wurde aber viel Rosolsäure erhalten, 

 dagegen aus einem Gemenge Phenol und Kreosol wenig. Auch Jo- 

 doform gibt mit reinem Phenol viel Rosolsäure, Kresylalkohol keine 

 Spur. Reines Anilin mit Jod, Quecksilberchlorid oder Arsensäure be- 

 handelt, liefert kein Rosanilin, wohl aber bei Einwirkung von Jodo- 

 form, Jod- und ameisensaurem Blei, weniger bei Einwirkung von 

 Chloroform, Chlorkohlenstoff und Jodcyan. Toluidin gab nach diesen 

 Methoden kein Rosanilin. Verf. ist daher der Ansicht, dass eine 

 Uebereinstimmung in den Bildungsbedingungen von Rosanilin und 

 Rosolsäure vorhanden sein müsse und zwar die Anwesenheit eines 

 Körpers der Fettreiche. Verf, stellt daher folgende Bildungsglei- 



^20Hi9N3 4- 6H 

 C20H19N3 4- 6H 



^20H19iS3 ^ 6 H 



Rosanilia 

 ^20H15_ö3 -j_ 6H 



^20fii6o» -f 6H 

 ^20Hi6^3 4- 2H 



Rosolsäure. 



chungen auf: 







€8HTN 



+ 



2 Gmm x= 



C0H5(NH») 



+ 



2[€«H^(eH3)(NH2)] = 



3(.G6H»(NH»;) 



+ 



2G = 



Anilin 





Toluidin 



€«H«0 



+ 



2C^H80 = 



€8H»(HO) 



+ 



2[e«H'«(€H3j(OH)] -= 



8€«H»(OH) 



+ 



2G »= 



Phenol 





Kresol 



{Ehenda pag. 490.) 







