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In diesem Zustand befinden sich aber die Cephalotaxeen. Damit soll indessen nicht 

 etwa behauptet werden, dass letztere von den Abietineen oder überhaupt von den Arauca- 

 riaceen durch Verlust der Fruchtschuppencrista abzuleiten wären, vielmehr ist das phylogene- 

 tische Entwickelungsstadium, in welchem sich die Cephalotaxeen befinden, ursprünglicher, wie 

 wir uns noch überzeugen werden, und die Fruchtschuppencrista der Abietineen ist eine spä- 

 tere Bildung. Ob es sich aber so oder umgekehrt verhält, die Deutung des Blüthensprosses 

 der Cephalotaxeen bleibt sich in allen Fällen gleich. Ihr Blüthenspross ist dreiblätterig wie 

 bei den Abietineen, die zwei seitlichen Carpiden sind auf die Ovula reducirt und das mitt- 

 lere Carpid, nämlich der mittlere flach schuppenförmige Höcker von Cephalotaxus und der 

 kleine Höcker, der manchmal bei Ginkgo zwischen den Ovulis sich findet, ist steril. Wenn 

 aber bei Ginkgo der mittlere Höcker fehlt, und zwischen beiden Eichen ein einspringender 

 Winkel zu sehen ist, so hat der Spross eben nur die zwei in Ovula metamorphosirten Blätter 

 erzeugt. Dass der mittlere Höcker als steriles Blatt und nicht etwa als Achsenscheitel des 

 Blüthensprosses gedeutet werden muss, folgt schon aus der Analogie mit dem mittleren 

 Carpid der Abietineen, wird aber ausserdem durch die blattschuppenartig flache Ausbildung 

 bei Cephalotaxus, und bei Ginkgo noch dadurch bestätigt, dass sich dieser Höcker bisweilen 

 gleich den beiden lateralen Carpiden in ein drittes Ovulum umbildet, welches dann ebenso 

 wie das flache sterile Blattrudiment von Cephalotaxus oder wie das mediane sterile Blatt 

 von Pinus mehr nach innen steht. (Strasb. Conif. Taf. II. flg. 27). Da jedoch bei Ginkgo die 

 3 Gefässbündel, welche dann im Stiel zu den Eichen hin verlaufen, ziemlich regelmässig um ein 

 Centrum gelegen sind und einander die Tracheen zuwenden (Strasb. Angiosp. Taf. IX. fig. 

 12 aaaa), so ist daraus zu ersehen, dass der Stiel hier kein Symphyllodium, sondern eine 

 mehr normale Achse derstellt und dass das mittlere mehr nach innen stehende Ovulum nicht 

 von einem vorderen, sondern von einem nach hinten stehenden Blatte gebildet wird. Stras- 

 burger beobachtete auch einen Blüthenstiel mit 4 langgestielten Ovulis, von denen zwei 

 transversale kleiner, die zwei mit jenen alternirenden, also median vorderen und hinteren, 

 gross entwickelt waren (Angiosp. Taf. IX. fig. 11). „Zwischen dem oberen Eichenpaar war 

 das abgestorbene Achsenende in deutlicher Entwicklung vorzufinden, ausserdem noch ein 

 kleiner Höcker über der Insertionsstelle des rechten Ovulums." Dieser kleine Höcker war 

 wohl ein Rudiment eines fünften, transversalen Carpids. Und wenn die Deutung des „abge- 

 storbenen Achsenendes" richtig war, so hatte dieser mehrblätterige, aus alternirenden Carpi- 

 denpaaren bestehende Blüthenspross bereits einen Vegetationspunkt gebildet, der den 2- und 

 3eiigen Blüthen noch fehlt. 



Diese viersamige Blüthe lässt besonders deutlich erkennen, dass der die Samen tra- 

 gende Stiel eine Achse ist, dem die vier auf Ovula reducirten Carpiden entspringen als zwei 

 decussirte Blattpaare an seinem Ende, und die vier Gefässbündel, von denen er durchsetzt ist 

 (Angiosp. Taf. IX. Fig. 12 aaa), sind regelmässig concentrisch vertheilt, mit nach innen ge- 

 kehrten Tracheen, was nicht der Fall sein könnte, wenn er aus Basaltheilen der Carpiden 

 selbst symphyllodial verschmolzen wäre. Solche Blüthenvariationen widerlegen denn auch 

 schlagend Delpino's Meinung, dass der Blüthenstiel eine Excrescenz des Tragblattes sein 

 könnte, in gleicher Weise wie die Anamorphosen der Abietineen die gleiche Ansicht von der 

 Fruchtschuppe derselben. Beide Variationen sind Abnormitäten, die der Abietineen nur da- 



