48 1> Dr. Lad. Celákovslcj: 



Wem es befremdlich scheinen möchte, dass auf die frühere Reduction wieder eine Berei- 

 cherung oder Completirung des verarmten Carpids stattgefunden haben soll, der möge be- 

 denken, dass die Completirung nicht zur früheren Bildung bei den Cycadeen zurückführt, 

 sondern zu einer ganz neuen, für den Schutz der Samen besonders vortheilhaften Bildung 

 emporsteigt. Bei den Cycadeen waren die Ovula randständig, bei den Abietineen wird jedes 

 Ovulum auf der Innenseite des neuen Carpidtheils situirt. 



Die eigenthümliche Entwickelung der vegetativen Carpidentheile an der Basis der 

 vorgebildeten Ovula bei den Abietineen wird hiemit besser erklärlich, sie ist eine Folge des 

 Ursprungs der Abietineen aus den fruchtschuppenlosen Cephalotaxeen oder vielmehr aus den 

 analog gebauten gemeinsamen Vorfahren. Der erste Anfang in der Entwickelung der Blüthen 

 der Cephalotaxeen und der Abietineen ist so ziemlich der gleiche; zu einer bestimmten Zeit 

 bleibt jedoch die Blüthe der ersteren stabil, sie beschränkt sich auf die beiden Eichen und 

 etwa das sterile mittlere Blatt; bei den Abietineen aber schreitet die Entwickelung weiter, 

 indem vegetative Carpidentheile, zur Fruchtschuppencrista verschmolzen, über den Ovulis 

 nachgebildet werden. 



Dass hier eine solche Entwickelung der Carpiden wirklich stattfindet, dass es wirklich 

 Carpiden sind, die sich so entwickeln, und kein Discus, wie Strasburger wollte, ist gewiss, 

 denn es wird von den Anamorphosen unwidersprechlich erwiesen. Aber ich werde mich noch 

 bemühen, die Entwickelungsweise durch klare Analogien vollkommen aufzuklären. 



Die nächste und treffendste Analogie bietet die Entwickelung der Sporangien und des 

 vegetativen Blattrandes (Schleiers) bei den Schizaeaceen und bei Pteridium. Die Sporangien 

 der Schizaeaceen entstehen (nach Prantl *) an dem schmalen, weniger entwickelten Carpiden- 

 abschnitte (Sorophor Prantl's) randständig, also wie z. B. bei den Ophioglosseen, und wie bei 

 diesen ebenfalls Randzipfeln homolog. Sie bleiben indessen nicht randständig, sondern rücken 

 auf die Unterseite des Carpids dadurch, dass ein neuer Bandtheil des Carpids auf der Ober- 

 seite der Sporangien nachwächst. Ganz dasselbe kommt auch bei Pteridium aquilinum vor. 

 Man erklärt zwar gewöhnlich, auf die Entwickelungsgeschichte hinweisend, diesen nachwach- 

 senden Blattrand, der vom gewöhnlichen umgeschlagenen Blattrande steriler Lacinien gar nicht 

 verschieden ist, für einen echten Schleier (s. Luerssen Farnpflanzen S. 104). Indessen ist 

 dieser Schleier in der That dem Blattrande steriler Blätter sicherlich homolog ; es kommt hier 

 wieder das Gesetz der zeitlich-räumlichen Verkehrung zur Geltung; anstatt dass die Spo- 

 rangien aus der Unterseite des schon weiter entwickelten Carpidentheils, also später und zu 

 ihm seitlich sich bilden würden, entstehen sie frühzeitig und marginal, d. h. zu den Blatt- 

 gliedern terminal, und der Blattrandtheil, der sie später bedecken soll, muss dann später erst 

 über sie hinaus lateral nachwachsen. 



Offenbar ist dieser Entwickelungsvorgang analog der Entwickelungsgeschichte der 

 Fruchtschuppe, z. B. von Pinus pumilio, die wir im vorigen Abschnitt besprochen haben. 

 Wie bei den Schizaeaceen und bei Pteridium die Sporangien zur Blattlacinie marginal ent- 

 stehen und durch Nachwachsen des Blattrandes unterständig werden, so werden die beiden 

 Ovula der Abietineen (wie bei den Cephalotaxeen) auf der oberen Kante des abgeflachten 



*) Prantl Untersuchungen zur Morphologie der Gefässkryptogamen. IL Heft. 1881. 



