Die Gymnospermen. 59 



Eines der wichtigsten Entwicklungsgesetze betrifft aber das successive Vegetativ- 

 werden ursprünglich reproduktiver Zellen und ganzer Organe. Bereits die Entstehung viel- 

 zelliger Algen aus einzelligen Pflanzenorganismen beruht darauf, dass die zugleich vegetativen 

 und reproduktiven, auseinanderfallenden Zellen der letzteren rein vegetativ werden und so zu 

 Geweben vereinigt beisammen bleiben, wobei die reproduktiven Zellen in eine spätere Zell- 

 generation, in ein späteres Entwickelungsstadium verlegt werden. Die mehrzelligen Archegonien 

 der Moose sind aus den einzelligen Oogonien der Algen in der Weise hervorgegangen, dass die 

 reproduktiven und sogar geschlechtlich differenzirten, sich trennenden und abrundenden Zellen 

 (Oosphaeren), die durch Theilung des Protoplasten entstanden, vegetativ und geschlechtslos 

 werden, unter Scheidewandbildung im Verbände bleiben und so ein aus vegetativen Zellen 

 aufgebautes, also eigentlich vegetatives Organ bilden, in welchem erst eine innere Zelle spä- 

 terer Zellgeneration den Charakter der weiblichen Geschlechtszelle annimmt. Ähnlich verhält 

 es sich mit dem phylogenetischen Ursprung des Sporogons der Moose. Wir sehen in der 

 befruchteten Eizelle (Oospore) z. B. von Oedogonium den Protoplasten sich in vier Schwärm- 

 sporen theilen, bei Coleochaete sehen wir dieselbe Eizelle durch Theilung mit Scheidewand- 

 bildung einen kleinen vegetativen Zellgewebskörper im Inneren der „Frucht" bilden, alsdann 

 sämmtliche Zellinhalte dieses Körpers sich in Schwärmsporen umbilden. Das Sporogon von Riccia 

 ist aus einem derartigen Zellgewebskörper, wie ihn Coleochaete besitzt, in der Weise ent- 

 standen zu denken, dass die Zellen einer äussersten Zelllage völlig vegetativ werden, während 

 die inneren Zellen, nach vorhergehender Viertheilung zu den (hier unbeweglichen) Sporen 

 werden. In den Sporogonen der höheren Leber- und Laubmosse schreitet das Vegetativwerden 

 der Zellen derselben weiter fort; es entstehen sehr reichzellige und in den verschiedenen 

 Zellschichten differenzirte Sporogone, in denen die Sporenmutterzellen nur auf bestimmte 

 Zellenzüge und Zelllagen weiterer Zellttheilungsgenerationen beschränkt werden. 



Wir sehen ganz deutlich, wie der Prozess des Vegetativwerdens der Zellen und 

 ganzer reproduktiver Organe der hauptsächlichste Faktor der phylogenetischen Entwickelung 

 gewesen ist. Noch ausgiebiger, ja geradezu kolossal gestaltet sich dieser Prozess bei der 

 Entstehung und Fortentwickelung der Gefässpflanzen, zunächst der Farne. Das Sporogon der 

 Moose, ein blosses sporenbildendes Fortpflanzungsorgan, als Repräsentant einer ganzen Pflan- 

 zengeneration und in morphologischer Beziehung ein einfaches Thallom, ist die Grundlage 

 für alle weitere Entwickelung der Gefässpflanzen, deren Stamm, Blätter und Wurzeln nur 

 durch weiter fortgesetztes Vegetativwerden des sich verzweigenden Sporogons sich entwickelt 

 und differenzirt haben können. Wie man sich auch diese Entwickelung vorstellen mag (meine 

 eigene, im Sinne der Anaphytosenlehre gebildete und wohlbegründete Ansicht habe ich in 

 Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XIV. H. 3. in den Grundzügen entwickelt), soviel ist 

 sicher, dass die Achse aus dem gemeinsamen Stiele eines verzweigten Sporogons und die 

 Blätter aus den zu diesem Stiele seitlichen Sporogonen sich entwickelt haben müssen, die rein 

 vegetativen Blätter durch vollkommenes Vegetativwerden der seitlichen Sporogone oder Spor- 

 angien, die reproduktiven Blätter durch Verzweigung, wobei einzelne Blattzweige, Blattglieder, 

 reproduktiv als Sporangien sich weiter bildeten, andere vegetativ geworden sind. 



Wir sehen also aus diesem phylogenetischen Entwickelungsgange, dass Reproduktiv- 

 organe durch Vegetativwerden ihrer reproduktiven Zellen allerdings in vegetative Organe und 



